Boostrix zaw.do wstrz. 0,5 ml (1 daw.) 1 amp.-strz.a 0,5ml (z igłą)

Brak ocen

Producent

Brak informacji

Pojemność

Brak informacji

Postać

Brak informacji

Produkt leczniczy

Zarezerwuj lek

Spis treści

Skład
Wskazania
Działanie
Dawkowanie
Przeciwwskazania

Skład

Jedna dawka (0,5 ml) szczepionki Boostrix zawiera toksoid błoniczy nie mniej niż 2 jednostki międzynarodowe (j.m.), toksoid tężcowy nie mniej niż 20 jednostek międzynarodowych (j.m.). A także antygeny Bordetella pertussis, toksoid krztuścowy w ilości 8 mikrogramów, hemaglutyninę włókienkową w ilości 8 mikrogramów i pertaktynę w ilości 2,5 mikrograma, adsorbowane na wodorotlenku glinu, uwodnionym (Al(OH)3) 0,3 miligrama Al3+ oraz na fosforanie glinu (AlPO4) 0,2 miligrama Al3+.

Wskazania

Szczepionka Boostrix jest wskazana do szczepienia przypominającego (tzw. booster) przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi pacjentów w wieku od lat 4. Szczepionka Boostrix jest też wskazana do biernej ochrony przed krztuścem we wczesnym niemowlęctwie, uzyskiwanej po zaszczepieniu matki w czasie trwania ciąży.

Działanie

Szczepionka Boostrix ma za zadanie spowodować wystąpienie odpowiedzi immunologicznej, którą jest zwiększenie miana swoistych przeciwciał skierowanych przeciwko antygenom zawartym w szczepionce. Szczepionka stosowana jest tylko i wyłącznie do szczepienia przypominającego i nie powinna być stosowana w szczepieniu podstawowym.

Dawkowanie

U pacjentów powyżej 4 roku życia zaleca się podanie pojedynczej dawki (0,5 ml) szczepionki Boostrix.

Przeciwwskazania

Nie wolno podawać szczepionki Boostrix w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą lub nadwrażliwość po wcześniejszym podaniu szczepionek przeciwko błonicy, tężcowi lub krztuścowi. Szczepionka Boostrix jest przeciwwskazana u chorych ze stwierdzoną encefalopatią o nieznanej etiologii, która wystąpiła w ciągu 7 dni po podaniu szczepionki zawierającej antygeny krztuśca. U tych chorych należy zrezygnować ze szczepienia przeciw krzuścowi i kontynuować cykl szczepień szczepionkami przeciw błonicy i tężcowi. Szczepionka ta nie powinna być stosowana u osób ze stwierdzoną przejściową trombocytopenią lub powikłaniami neurologicznymi po wcześniejszych szczepieniach przeciwko błonicy i (lub) tężcowi.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Zdrowie

Stosowanie

Działanie

Rejestracja

Produkt leczniczy

Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy