Krótkie daty SPRAWDŹ ➡️

Apteka Internetowa

Legalna apteka

Poradnik

Konto

Diaprel MR tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 0,03g 60 tabletek

Brak ocen

Producent

Anpharm

Annopol 6B, 03-236 Warszawa

Pojemność

60 szt.

Postać

Tabletki

Produkt leczniczy

Zarezerwuj lek

Spis treści

Skład
Wskazania
Działanie
Dawkowanie
Przeciwwskazania

Skład

1 tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 30 mg gliklazydu.

Wskazania

Lek stosowany jest w leczeniu cukrzycy insulinoniezależnej (typ 2) u osób dorosłych, kiedy przestrzeganie diety, zmniejszenie masy ciała oraz ćwiczenia fizyczne nie wystarczają do utrzymania prawidłowego stężenia glukozy we krwi.

Działanie

Diaprel MR to doustny lek hipoglikemizujący z grupy pochodnych sulfonylomocznika. Gliklazyd zmniejsza stężenie glukozy we krwi, pobudza wydzielanie insuliny przez komórki beta wysp Langerhansa. W cukrzycy typu 2 preparat ten przywraca wczesny wzrost wydzielania insuliny w obecności glukozy oraz nasila drugą fazę wydzielania insuliny. Gliklazyd zmniejsza proces formowania się mikrozakrzepów w dwóch mechanizmach, które mogą leżeć u podstaw powikłań cukrzycy: częściowe hamowanie agregacji i adhezji płytek przez zmniejszenie aktywności markerów płytek krwi (β-tromboglobulina, tromboksan B₂); wpływ na aktywność fibrynolityczną śródbłonka naczyń przez zwiększenie aktywności tkankowego aktywatora plazminogenu (tPA). Po podaniu doustnym stężenie leku w osoczu zwiększa się stopniowo przez 6 h, a następnie pozostaje na niezmienionym poziomie pomiędzy 6. a 12. h. Preparat wchłaniania się całkowicie, wiaże się z białkami osocza w 95%. Jednorazowa dawka dobowa umożliwia utrzymanie stężenia gliklazydu w osoczu przez ponad 24 h. Lek metabolizowany jest głównie w wątrobie, a wydalany z moczem.

Dawkowanie

Dla dorosłych dawka dobowa wynosi 30-120 mg. Dawka powinna być dostosowana do Pacjenta w zależności od reakcji (stężenie glukozy we krwi, HbA1c). Jeśli dojdzie do pominięcia dawki nie wolno zwiększać dawki przyjmowanej w dniu następnym. Zalecana dawka początkowa wynosi 30 mg na dobę. Jeśli stężenie glukozy we krwi jest kontrolowane, dawka ta może być stosowana jako leczenie podtrzymujące. Natomiast jeśli stężenie glukozy we krwi nie jest kontrolowane, dawkę można stopniowo zwiększyć do 60, 90 lub 120 mg na dobę. Nie powinno się zwiększać dawki częściej, niż co najmniej po upływie 1 miesiąca. Maksymalna dobowa dawka zalecana to 120 mg.

Preparat może być stosowany z biguanidami, inhibitorami alfa-glukozydazy lub insuliną.

Zamiana tabletek preparatu zawierającego 80 mg gliklazydu na Diaprel MR: 1 tabl. preparatu zawierającego 80 mg gliklazydu jest porównywalna z 30 mg preparatu w postaci tabletki o zmodyf. uwalnianiu. Zmiana może być przeprowadzona tylko pod warunkiem monitorowania parametrów krwi.

W przypadku zamiany innego, doustnego leku przeciwcukrzycowego na Diaprel MR: podczas zamiany należy wziąć pod uwagę dawkę oraz T_0,5 uprzednio stosowanego leku przeciwcukrzycowego. Należy zastosować dawkę początkową 30 mg.

U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek nie ma konieczności dostosowania dawek. U pacjentów z ryzykiem wystąpienia hipoglikemii (pacjenci niedożywieni lub źle odżywieni, z ciężkimi lub niedostatecznie wyrównanymi zaburzeniami endokrynologicznymi - niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność nadnerczy), z ciężkimi chorobami tętnic - ciężka choroba wieńcowa, ciężka niewydolność tętnicy szyjnej, choroba naczyń obwodowych) zaleca się stosowanie minimalnej dobowej dawki początkowej 30 mg.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku:

- nadwrażliwości na gliklazyd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą oraz na inne pochodne sulfonylomocznika i sulfonamidy

- cukrzycy typu 1

- stanu przedśpiączkowego lub śpiączki cukrzycowej

- ketozy i kwasicy cukrzycowej

- ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby

- leczenia mikonazolem

- podczas karmienia piersią

Działania niepożądane:

Może wystąpić: hipoglikemia (możliwe objawy: zmęczenie, senność, zaburzenia snu, pobudzenie, agresja, ból głowy, silny głód, nudności, wymioty, osłabiona koncentracja, zaburzenia świadomości, otępienie, drżenie, niedowłady, zaburzenia czucia, zawroty głowy, uczucie bezsilności, utrata samokontroli, majaczenie, drgawki, płytki oddech, spowolnienie reakcji, depresja, uczucie splątania, zaburzenia widzenia i mowy, bradykardia, senność i utrata świadomości, co może prowadzić do śpiączki lub zgonu oraz objawy pobudzenia adrenergicznego: pocenie się, wilgotność skóry, niepokój, tachykardia, kołatanie serca, nadciśnienie, bóle w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca); zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, zaparcia); zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (wysypka, świąd, pokrzywka, odczyny pęcherzowe - zespół Stevensa-Johnsona i toksyczno-rozpływna martwica naskórka), w wyjątkowych przypadkach wysypka polekowa z eozynofilią oraz objawami ogólnymi (DRESS); zaburzenia krwi przemijające po zaprzestaniu leczenia; zaburzenia wątroby i dróg żółciowych, żółtaczka cholestatyczna, zaburzenia oka.

Stosowanie doustnych leków hipoglikemizujących w ciąży jest niewłaściwe.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Zdrowie

Producent

Anpharm

Postać

Tabletki

Stosowanie

Działanie

Diaprel MR to doustny lek hipoglikemizujący z grupy pochodnych sulfonylomocznika. Gliklazyd zmniejsza stężenie glukozy we krwi, pobudza wydzielanie insuliny przez komórki beta wysp Langerhansa. W cukrzycy typu 2 preparat ten przywraca wczesny wzrost wydzielania insuliny w obecności glukozy oraz nasila drugą fazę wydzielania insuliny. Gliklazyd zmniejsza proces formowania się mikrozakrzepów w dwóch mechanizmach, które mogą leżeć u podstaw powikłań cukrzycy: częściowe hamowanie agregacji i adhezji płytek przez zmniejszenie aktywności markerów płytek krwi (β-tromboglobulina, tromboksan B2); wpływ na aktywność fibrynolityczną śródbłonka naczyń przez zwiększenie aktywności tkankowego aktywatora plazminogenu (tPA). Po podaniu doustnym stężenie leku w osoczu zwiększa się stopniowo przez 6 h, a następnie pozostaje na niezmienionym poziomie pomiędzy 6. a 12. h. Preparat wchłaniania się całkowicie, wiaże się z białkami osocza w 95%. Jednorazowa dawka dobowa umożliwia utrzymanie stężenia gliklazydu w osoczu przez ponad 24 h. Lek metabolizowany jest głównie w wątrobie, a wydalany z moczem.

Rejestracja

Produkt leczniczy

Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy