- Zdrowie
- Uroda
- Mama i dziecko
-
Sprzęt medyczny
Sprzęt medyczny
- Art higieniczne
- Zestawy
Efectin ER 75 kaps.o prz.uwal. 0,075 g 28 kaps. (2 blist.po 14 szt.)
Skład
1 kapsułka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 70 mg wenlafaksyny w postaci chlorowodorku.
Wskazania
Efectin stosowany jest w leczeniu:
- fobii społecznej
- lęku napadowego z lub bez towarzyszącej agorafobii
- uogólnionych zaburzeń lękowych
- epizodów dużej depresji (oraz zapobieganie ich nawrotom).
Działanie
Preparat wykazuje działanie przeciwdepresyjne, nasila aktywność neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym. Wenlafaksyna i jej główny metabolit - O-demetylowenlafaksyna (ODV) są inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (sama wenlafaksyna jest również słabym inhibitorem zwrotnego wychwytu dopaminy). Wenlafaksyna i ODV zmniejszają odpowiedź β-adrenergiczną zarówno po podawaniu jednorazowym, jak i długotrwałym. Wenlafaksyna nie wykazuje istotnego powinowactwa do cholinergicznych receptorów α1-adrenergicznych, muskarynowych i histaminowych H1, nie hamuje aktywności MAO, wchłania się w co najmniej 90% z przewodu pokarmowego. Po podaniu leku stężenie maksymalne osiągane jest po 5,5 h (wenlafaksyna) i 9 h (ODV). Całkowita dostępność biologiczna wynosi 40-45%, co spowodowane jest przez metabolizm pierwszego przejścia. Wenlafaksyna podlega intensywnemu metabolizmowi w wątrobie, metabolizowana jest do głównego aktywnego metabolitu - ODV (przy udziale CYP2D6) oraz do mniej aktywnego metabolitu - N-demetylowenlafaksyny (przy udziale CYP3A4). Wenlafaksyna i ODV wiążą się z białkami osocza odpowiednio w 27% i 30%. Wenlafaksyna i jej metabolity wydalane są głównie przez nerki.
Dawkowanie
Dzieci i młodzież
Wenlafaksyna nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży.
Dorośli
Fobia społeczna: dawka początkowa to 75 mg raz na dobę. W przypadku braku efektów leczenia należy rozważyć zwiększenie dawki do maks. 225 mg na dobę. Dawkowanie powinno się zwiększać stopniowo w odstępach około 2 tyg. lub dłuższych. Terapia trwa zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej.
Lęk napadowy: dawka początkowa to 37,5 mg na dobę przez 7 dni, następnie dawkę należy zwiększyć do 75 mg na dobę. W przypadku osób niereagujących na dawkę 75 mg na dobę, korzystne może być zwiększenie dawki do maks. 225 mg na dobę. Należy regularnie dokonywać oceny leczenia, podchodząc indywidualnie do każdego pacjenta.
Uogólnione zaburzenia lękowe: dawka początkowa to 75 mg raz na dobę. W przypadku chorych niereagujących na początkową dawkę, można zwiększyć dawkę do maks. 225 mg na dobę. Dawkę należy zwiększać stopniowo w odstępach około 2 tyg. lub dłuższych. Zwiększanie dawki należy przeprowadzać tylko po dokonaniu oceny klinicznej. Leczenie powinno trwać zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej.
Epizody dużej depresji: początkowa dawka to 75 mg raz na dobę. U pacjentów niereagujących na tą dawkę, korzystne może być zwiększenie dawki do maks. 375 mg na dobę. Dawkę należy zwiększać stopniowo w odstępach około 2 tyg. lub dłuższych. Należy regularnie dokonywać oceny leczenia, podchodząc indywidualnie do każdego pacjenta. Długotrwała terapia może być również odpowiednia w zapobieganiu nawrotom epizodów dużej depresji. W większości przypadków dawka zalecana w zapobieganiu nawrotom epizodów dużej depresji jest taka sama, jak dawka stosowana podczas leczenia ostatniego epizodu depresji. Stosowanie leków przeciwdepresyjnych powinno być kontynuowane przez co najmniej 6 mies. od czasu osiągnięcia remisji.
U chorych w podeszłym wieku oraz osób z zaburzeniami czynności nerek z GFR od 30 do 70 ml/min zmiana dawkowania nie jest konieczna.
W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby bądź nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki o 50%.
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu należy przyjmować podczas posiłku, codziennie mniej więcej o tej samej porze. Należy je połykać w całości, popijając płynem. Nie wolno ich rozpuszczać, dzielić, kruszyć ani żuć.
Przeciwwskazania
Nie należy przyjmować kapsułek w przypadku:
- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- jednoczesnego stosowania z nieodwracalnymi inhibitorami MAO (ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego z objawami, takimi jak pobudzenie, drżenie i hipertermia).
Działania niepożądane:
Bardzo często: senność, nudności, suchość w ustach, zaparcia, nadmierne pocenie się (w tym poty nocne), bezsenność, zawroty głowy, ból głowy.
Często: ziewanie, biegunka, wymioty, wysypka, świąd, hipertonia, zaburzenia erekcji, zaburzenia ejakulacji, zmęczenie, astenia, zmniejszenie masy ciała, zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi, zmniejszenie apetytu, stan splątania, depersonalizacja, nietypowe sny, nerwowość, akatyzja, drżenie, parestezje, zatrzymanie moczu, częstomocz, zaburzenia krwawienia miesiączkowego związane z nasileniem krwawienia lub nieregularnym krwawieniem, osłabienie widzenia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, szumy uszne, tachykardia, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, duszność, obniżone libido, pobudzenie, brak orgazmu, dreszcze, zaburzenia smaku, słaby strumień moczu.
Niezbyt często: nieprawidłowa koordynacja, dyskineza, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, krwawienie z przewodu pokarmowego, łysienie, siniaki, obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości na światło, oderwania od rzeczywistości, zaburzenia orgazmu (kobiety), nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby, pokrzywka, bruksizm, apatia, omdlenia, skurcze miokloniczne mięśni, zaburzenia równowagi, nietrzymanie moczu, mania, hipomania, omamy, uczucie.
Rzadko: zespół serotoninowy, drgawki, dystonia, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, torsade de pointes, częstoskurcz komorowy migotanie komór, wydłużenie odstępu QT, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, rabdomioliza, agranulocytoza, neutropenia, pancytopenia, reakcje anafilaktyczne, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH), śródmiąższowa choroba płuc, eozynofilia płucna, hiponatremia, majaczenie (delirium), złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS), zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, niedokrwistość aplastyczna.
Bardzo rzadko: krwawienie z błon śluzowych, wydłużony czas krwawienia, trombocytopenia, zwiększone stężenie prolaktyny we krwi, dyskineza późna.
Częstość nieznana: myśli i zachowania samobójcze, agresja, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego.
Przerwanie leczenia (zwłaszcza nagłe) często prowadzi do wystąpienia objawów odstawienia: pobudzenie lub lęk, nudności i (lub) wymioty, drgawki, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, ból głowy i objawy grypopodobne, zawroty głowy, zaburzenia czucia (w tym parestezje), zaburzenia snu (w tym bezsenność i intensywne sny).
Lek może powodować zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Wenlafaksyna może być stosowana u kobiet w ciąży jedynie w przypadku, gdy spodziewane korzyści z leczenia przeważają nad ewentualnym ryzykiem.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Stosowanie
Działanie
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy
Odbiór osobisty w aptece
Profesjonalna obsługa
Szybka wysyłka
Legalnie działająca apteka
Płatność online lub za pobraniem
Informacje
Pomoc
Inne
