1 tabletka powlekana zawiera 40 mg famotydyny. Lek zawiera również czerwień koszenilową (E124).
Preparat wskazany jest w:
- chorobie wrzodowej żołądka
- leczeniu choroby refluksowej przełyku
- zapobieganiu nawrotom choroby refluksowej przełyku oraz wystąpieniu nadżerek lub owrzodzeń w przebiegu choroby refluksowej przełyku
- leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy
- zapobieganiu nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy po wyleczeniu jej aktywnej postaci
- stanach chorobowych związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego (zespół Zollingera-Ellisona).
Substancja czynna zawarta w leku blokuje receptory histaminowe H2, znajdujące się w ścianie komórek okładzinowych żołądka. Preparat hamuje wydzielanie kwasu solnego. Działanie leku utrzymuje się od 10 do 12h. Około 40-50% doustnie przyjętej dawki famotydyny wchłania się z przewodu pokarmowego. Po zastosowaniu jednorazowej dawki 40 mg, stężenie maksymalne wynosi 199,2 + 61,8 ng/ml i występuje po około1-3 h. Pokarm lub produkty zobojętniające (antacida) nie mają znaczącego wpływu na wchłanianie leku. Famotydyna przenika do mleka oraz w niewielkiej ilości do płynu mózgowo-rdzeniowego. Metabolizowana jest w wątrobie na drodze S-oksydacji, głównie do nieczynnego sulfotlenku famotydyny. Substancja wydalana jest z moczem w postaci niezmienionej. Mała ilość preparatu wydalana jest w postaci sulfotlenku. Famotydyny nie można usunąć z ustroju na drodze hemodializy.
Dorośli
Choroba wrzodowa żołądka: zwykle 40 mg bezpośrednio przed snem. Efekty terapii uzyskuje się po 4-8 tyg.
Choroba refluksowa przełyku: 20 mg 2 razy na dobę przez 6-12 tyg. Większość pacjentów odczuwa poprawę po 2 tyg. leczenia. Jeżeli w przebiegu choroby refluksowej przełyku doszło do nadżerek lub owrzodzeń przełyku: zwykle 40 mg 2 razy na dobę przez 6-12 tyg.
Zapobieganie nawrotom choroby refluksowej przełyku oraz wystąpieniu nadżerek lub owrzodzeń w przebiegu choroby refluksowej przełyku: 20 mg 2 razy na dobę.
Choroba wrzodowa dwunastnicy: 40 mg przed snem przez 4-8 tyg. U większości pacjentów efekty leczenia widoczne są po 4 tygodniach. W razie potrzeby terapię można przedłużyć do 8 tyg.
Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy: 20 mg bezpośrednio przed snem.
Stany chorobowe związane z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego (zespół Zollingera-Ellisona): początkowo 20 mg co 6 h. W zależności od stanu pacjenta i reakcji na leczenie ustala się dawkowanie.
W celu uniknięcia nadmiernego gromadzenia się leku u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek, dawka famotydyny może być zmniejszona do połowy dawki lub okres pomiędzy podaniem kolejnych dawek może być wydłużony do 36-48 h, w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta.
Nie powinno się zażywać preparatu w przypadku:
- nadwrażliwości na famotydynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- osób, u których stwierdzono nadwrażliwość na inne preparaty z grupy antagonistów receptorów H2 w wywiadzie.
Działania niepożądane:
Często: zawroty głowy, ból głowy, zaparcia, biegunka.
Niezbyt często: zmęczenie, nudności i (lub) wymioty, wzdęcia, uczucie dyskomfortu lub pełności w jamie brzusznej, suchość w jamie ustnej, anoreksja, wysypka, świąd, pokrzywka, zaburzenia smaku
Bardzo rzadko: bezsenność, drgawki, parestezje, senność, śródmiąższowe zapalenie płuc (czasami śmiertelne), żółtaczka cholestatyczna, łysienie, blok przedsionkowo-komorowy po dożylnym podaniu antagonisty receptora H2, impotencja, pancytopenia, zespół Stevensa-Johnsona/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka czasem ze skutkiem śmiertelnym, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, neutropenia, napady padaczkowe typu grand mal (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek), ucisk w klatce piersiowej, reakcje nadwrażliwości, bóle stawów, skurcze mięśni, przemijające zaburzenia psychiczne w tym pobudzenie, dezorientacja, splątanie, omamy, depresja i stany lękowe, spadek libido, zaburzenia aktywności enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, wydłużenie odcinka QT (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek).
U niektórych osób obserwowano objawy niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego (np. zawroty głowy), które mogą zaburzać sprawność psychofizyczną. Jeśli wystąpią takie objawy nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Ze względu na zawartość czerwieni koszenilowej preparat może powodować reakcje alergiczne.
Lek nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiących piersią.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Producent
Postać
Stosowanie
Działanie
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy
Odbiór osobisty w aptece
Profesjonalna obsługa
Szybka wysyłka
Legalnie działająca apteka
Płatność online lub za pobraniem
Informacje
Pomoc
Inne
© 2024 wapteka.pl - Wszystkie prawa zastrzeżone.
Born in Dotandspot.pl