- Zdrowie
- Uroda
- Mama i dziecko
-
Sprzęt medyczny
Sprzęt medyczny
- Art higieniczne
- Zestawy
Fenactil krop.doustne, roztwór 0,04 g/g 10 g
Skład
1 g roztworu (31 kropli) zawiera 40 mg chlorowodorku chloropromazyny (oraz 84,5 mg sacharozy i 100 mg etanolu 96% v/v).
Wskazania
Preparat stosowany jest:
- w leczeniu zaburzeń psychicznych, takie jak: schizofrenia i psychozy innego typu (szczególnie paranoidalne), stany maniakalne, hipomaniakalne
- wspomagająco w krótkotrwałym leczeniu stanów lękowych, pobudzenia psychoruchowego, gwałtownych lub niebezpiecznych zachowań impulsywnych
- w schizofrenii dziecięcej i autyzmie
- w leczeniu nudności i wymiotów, gdy inne leki są nieskuteczne lub niedostępne
- w czkawce opornej na leczenie.
Działanie
Lek jest pochodną fenotiazyny. Wykazuje działanie przeciwpsychotyczne (blokuje receptory dopaminergiczne) i przeciwwymiotne (blokowanie nerwu błędnego), a w mniejszym stopniu hipotensyjne i uspokajające. Preparat powoduje również hamowanie receptorów α1-adrenergicznych i zmniejszenie uwalniania podwzgórzowych i przysadkowych hormonów (prolaktyna, hormon wzrostu, ACTH). Po podaniu doustnym lek wchłania się szybko z przewodu pokarmowego i jest dobrze rozprowadzany po organizmie. W dużym stopniu wiąże się z białkami osocza. Maksymalne stężenie we krwi osiąga w ciągu 1 h. Metabolizowany jest w wątrobie, a wydalany z moczem i żółcią. Stężenie leku we krwi zmniejsza się szybko, podczas gdy jego metabolity wydalane są powoli.
Dawkowanie
Dla każdego pacjenta należy ustalić dawkowanie indywidualnie. 1 kropla preparatu zawiera 1,29 mg chlorowodorku chloropromazyny.
Leczenie schizofrenii, innych psychoz, stanów maniakalnych, stanów lękowych, pobudzenia psychoruchowego i zachowań impulsywnych, leczenie schizofrenii dziecięcej i autyzmu:
Dorośli: początkowo 25 mg 3 razy na dobę lub 75 mg wieczorem, zwiększając dawkę dobową o 25 mg aż do uzyskania skutecznej podtrzymującej dawki dobowej. Podtrzymująca dawka dobowa wynosi od 75 mg do 300 mg, u niektórych pacjentów nawet do 1 g. Dzieci 1-6 lat: 0,5 mg/kg mc. co 4-6 h, aż do zalecanej dawki 40 mg na dobę. Dzieci 6-12 lat: 1/3 do 1/2 dawki dla dorosłych, aż do maksymalnej zalecanej dawki 75 mg na dobę. Pacjenci w podeszłym wieku lub osłabieni: początkowa dawka to 1/3 do 1/2 dawki dla dorosłych (dawkę należy zwiększać stopniowo).
Leczenie nudności i wymiotów:
Dorośli: 10-25 mg co 4-6 h. Dzieci 1-6 lat: 0,5 mg/kg mc. co 4-6 h, maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż 40 mg. Dzieci 6-12 lat: 0,5 mg/kg mc. co 4-6 h, maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż 75 mg. Pacjenci w podeszłym wieku lub osłabieni: dawka początkowa to 1/3 do 1/2 dawki dla dorosłych. Terapia powinna odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza.
Leczenie czkawki:
Dorośli: 25-50 mg 3 lub 4 razy na dobę. U dzieci 1-12 lat oraz u pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych - brak danych. Nie należy stosować chlorowodorku chloropromazyny u dzieci w 1. rż. z wyjątkiem sytuacji stanowiących zagrożenie dla życia.
Przeciwwskazania
Nie należy podawać leku w przypadku:
- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- zahamowania czynności szpiku kostnego.
Do najczęściej występujących działań niepożądanych należą:
- zaburzenia endokrynologiczne: hiperprolaktynemia, która może objawiać się ginekomastią, brakiem menstruacji, impotencją, mlekotokiem
- zaburzenia krwi i układu chłonnego: u 30% pacjentów przyjmujących duże dawki przez dłuższy czas może wystąpić niewielka leukopenia; rzadko - agranulocytoza (niezależna od dawki)
- zaburzenia układu immunologicznego: reakcje alergiczne (takie jak: skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka), rzadko - wstrząs anafilaktyczny, bardzo rzadko - toczeń rumieniowaty układowy
- zaburzenia ze strony układu nerwowego: akatyzja (zwykle po podaniu dużej dawki początkowej), parkinsonizm (częściej u dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku), bezsenność, pobudzenie, ostre dystonie, dyskinezy (częściej występują u dzieci i młodzieży w trakcie pierwszych 4 dni leczenia lub po zwiększeniu dawki), dyskinezy późne
- zaburzenia układu rozrodczego i piersi: rzadko - priapizm
- zaburzenia okulistyczne: zmiany oczne i pojawienie metalicznego szarofiołkoworóżowego zabarwienia odsłoniętej skóry (głównie u kobiet przyjmujących lek nieprzerwanie przez długi okres czasu - 4-8 lat)
- zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: może wystąpić przejściowa żółtaczka, rzadko - uszkodzenie wątroby, czasami śmiertelne. W przypadku pojawienia się żółtaczki należy przerwać leczenie
- zaburzenia naczyniowe: niedociśnienie (zwykle ortostatyczne, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub z hipowolemią; częściej po podaniu domięśniowym)
- zaburzenia żołądka i jelit: suchość błony śluzowej jamy ustnej
- zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
- zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: w przypadku częstego kontaktu z preparatem może (rzadko) pojawić się alergia kontaktowa, wysypka, fotowrażliwość podczas słonecznej pogody
- zaburzenia serca: arytmia serca, w tym: arytmie przedsionkowe, blok A-V, migotanie komór, prawdopodobnie zależne od dawki, niewielkie zmiany w EKG, częstoskurcz komorowy
- zaburzenia ogólne: złośliwy zespół neuroleptyczny (hipertermia, sztywność, zaburzenia autonomicznego układu nerwowego, zaburzenia świadomości).
W przypadku nagłego odstawienia dużych dawek neuroleptyków rzadko obserwuje się objawy ostrego zespołu odstawiennego, takie jak: nudności, wymioty i bezsenność; obserwowano nawrót choroby oraz reakcje pozapiramidowe. W schizofrenii może wystąpić opóźniona reakcja na leczenie neuroleptykami, dlatego po przerwaniu leczenia objawy choroby mogą pojawić się dopiero po pewnym czasie.
W czasie stosowania leku nie należy pić napojów alkoholowych. Maksymalna dawka dla dorosłych (25 g preparatu) zawiera do 2,5 g etanolu (co odpowiada 62 ml piwa - 5% v/v lub 26 ml wina - 12% v/v); maksymalna dawka dla dzieci 6-12 lat (2 g preparatu) zawiera do 0,2 g etanolu (co odpowiada 5 ml piwa lub 2 ml wina); maksymalna dawka dla dzieci 1-6 lat (1 g preparatu) zawiera do 0,1 g etanolu (co odpowiada 2,5 ml piwa lub 1 ml wina).
Podczas stosowania preparatu obowiązuje bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu.
Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią nie powinny przyjmować tego leku.
Preparat zawiera sacharozę, dlatego też nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Stosowanie
Działanie
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy
Odbiór osobisty w aptece
Profesjonalna obsługa
Szybka wysyłka
Legalnie działająca apteka
Płatność online lub za pobraniem
Informacje
Pomoc
Inne
