Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Fenardin 0,267 g 30 kaps. twarde (3 blist.po 10 szt.)


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 kapsułka zawiera 267 mg fenofibratu.

Wskazania

Preparat stosowany jest jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w następujących przypadkach:

- leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim poziomem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez

- mieszana hiperlipidemia -  jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane.

Działanie

Preparat jest pochodną kwasu fibrynowego. Mechanizm działania wynika pośrednio z aktywacji receptora PPARα, w efekcie dochodzi do aktywacji lipazy lipoproteinowej i zmniejszenia syntezy apoproteiny C-III, co nasila lipolizę oraz eliminację z osocza aterogennych lipoprotein bogatych w trójglicerydy. Aktywacja PPARα  prowadzi również do zwiększenia syntezy apoprotein A-I i A-II. Substancja czynna zawarta w leku zmniejsza stężenie frakcji lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL oraz LDL), zawierających apolipoproteinę B oraz zwiększa frakcję lipoprotein o dużej gęstości (HDL), zawierających apolipoproteiny AI i AII. Fenofibrat moduluje syntezę i katabolizm frakcji VLDL, nasila klirens LDL oraz zmniejsza stężenie LDL. Około 4-5h po podaniu doustnym osiągane jest stężenie maksymalne w osoczu. Stopień wchłaniania zwiększa się przy przyjmowaniu leku wraz z pokarmem. Głównym metabolitem fenofibratu jest kwas fenofibrynowy, który wiąże się silnie z albuminami osocza w ponad 99%. Lek wydalany jest z moczem w postaci kwasu fenofibrynowego i jego glukuronowych pochodnych. Fenofibrat nie ulega kumulacji. Kwas fenofibrynowy nie jest usuwany metodą hemodializy.

Dawkowanie

Zalecana dawka początkowa to 160 mg (1 kaps. 160 mg) raz na dobę. Dawkę tą  można zwiększyć do 267 mg (1 kaps. 267 mg) raz na dobę.

Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat).

Preparatu nie należy stosować w przypadku ciężkiego uszkodzenia nerek (eGFR <30 mL/min/1,73 m2) i przy niewydolności wątroby oraz u chorych < 18 lat.

Kapsułki powinno się połykac w całości w trakcie posiłku.

Należy kontynuować odpowiednią dietę ustaloną przed rozpoczęciem leczenia.

Przeciwwskazania

Nie należy zażywać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- ciężkiej niewydolności nerek

- choroby pęcherzyka żółciowego

- niewydolności wątroby (w tym marskość żółciowa i niewyjaśnione, długotrwałe zaburzenia czynności wątroby)

- przewlekłego lub ostrego zapalenia trzustki, z wyjątkiem ostrego zapalenia trzustki spowodowanego ciężką hipertrójglicerydemią

- stwierdzonego uczulenia na światło lub reakcje fototoksyczne podczas stosowania fibratów lub ketoprofenu.

Działania niepożądane:

Często: zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi, objawy ze strony przewodu pokarmowego o umiarkowanej ciężkości (nudności, wymioty, biegunka i wzdęcia, bóle brzucha).

Niezbyt często: incydenty zakrzepowo-zatorowe (zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich), nadwrażliwość skóry (wysypka, świąd, pokrzywka), zaburzenia mięśni (np. ból mięśni, zapalenie mięśni, kurcze i osłabienie mięśni), zaburzenia potencji, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi,  ból głowy, zapalenie trzustki, kamica żółciowa.

Rzadko: zmniejszenie liczby leukocytów, zapalenie wątroby, łysienie, nadwrażliwość na światło, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, nadwrażliwość.

Częstość nieznana: rabdomioliza, ciężkie reakcje skórne (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), zmęczenie, choroba śródmiąższowa płuc, żółtaczka, powikłania kamicy żółciowej (np. zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, kolka żółciowa itp.).

Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią nie powinny przyjmować tego leku.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat stosowany jest jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w następujących przypadkach:- leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim poziomem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez- mieszana hiperlipidemia -  jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane.

Działanie

Preparat jest pochodną kwasu fibrynowego. Mechanizm działania wynika pośrednio z aktywacji receptora PPARα, w efekcie dochodzi do aktywacji lipazy lipoproteinowej i zmniejszenia syntezy apoproteiny C-III, co nasila lipolizę oraz eliminację z osocza aterogennych lipoprotein bogatych w trójglicerydy. Aktywacja PPARα  prowadzi również do zwiększenia syntezy apoprotein A-I i A-II. Substancja czynna zawarta w leku zmniejsza stężenie frakcji lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL oraz LDL), zawierających apolipoproteinę B oraz zwiększa frakcję lipoprotein o dużej gęstości (HDL), zawierających apolipoproteiny AI i AII. Fenofibrat moduluje syntezę i katabolizm frakcji VLDL, nasila klirens LDL oraz zmniejsza stężenie LDL. Około 4-5h po podaniu doustnym osiągane jest stężenie maksymalne w osoczu. Stopień wchłaniania zwiększa się przy przyjmowaniu leku wraz z pokarmem. Głównym metabolitem fenofibratu jest kwas fenofibrynowy, który wiąże się silnie z albuminami osocza w ponad 99%. Lek wydalany jest z moczem w postaci kwasu fenofibrynowego i jego glukuronowych pochodnych. Fenofibrat nie ulega kumulacji. Kwas fenofibrynowy nie jest usuwany metodą hemodializy.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem