Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Finaster tabl.powl. 5 mg 30 tabl. (2 blist.po 15 szt.)


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu. Tabletki zawierają także laktozę.

Wskazania

Finaster wskazany jest w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (PBH) u mężczyzn w celu:

 regresji objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego

- zmniejszenia ryzyka konieczności leczenia chirurgicznego (w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii) oraz zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu.

Działanie

Lek ten to swoisty inhibitor 5-α-reduktazy typu II. Zahamowanie aktywności tego enzymu przyczynia się do zahamowania przemiany testosteronu do hormonu o silniejszym działaniu androgennym - dihydrotestosteronu (DHT), który stymuluje łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH). Finasteryd zmniejsza stężenie DHT zarówno w krwi krążącej, jak i w tkance stercza. Nie wykazuje powinowactwa do receptorów androgennych. Okolo 2h po podaniu występuje stężenie maksymalne, biodostępność wynosi ok. 80% (pokarm nie wpływa na biodostępność). Finasteryd w ok. 93% wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany w wątrobie. T0,5 wynosi 6 h, u mężczyzn >70 lat wydłuża się do 8 h. Ok. 39% podanej dawki wydalane jest z moczem w postaci metabolitów, a 57% - z kałem.

Dawkowanie

Dawka dobowa dla dorosłych to 1 tabletka (5 mg). Aby obiektywnie ocenić efekty terapii leczenie powinno trwać co najmniej 6 miesięcy. 

U osób z różnym stopniem niewydolności nerek (CCr mniejszy nawet niż 9 ml/min) oraz u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawki.

Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać preparatu :

-  w przypadku nadwrażliwości na finasteryd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- dzieciom

- kobietom w okresie ciąży.

Działania niepożądane:

Często: zmniejszenie objętości ejakulatu, impotencja, zmniejszone libido.

Niezbyt często: zaburzenia ejakulacji, powiększenie piersi, tkliwość piersi, wysypka.

Częstość nieznana: depresja, kołatanie serca, świąd, pokrzywka, ból jąder, zaburzenia erekcji i ejakulacji (które mogą utrzymywać się po przerwaniu leczenia), reakcje nadwrażliwościzwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk warg, języka, gardła i twarzy), bezpłodność mężczyzn i (lub) obniżenie jakości nasienia.

W badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu leku do obrotu zaobserwowano występowanie raka piersi u mężczyzn.

U pacjentów leczonych finasterydem stężenie PSA jest zwykle obniżone.

Ze względu na ryzyko raka sutka u mężczyzn, pacjenci powinni niezwłocznie zgłaszać wszystkie zmiany w obrębie sutków, takie jak: guzki, ból, ginekomastia lub wydzielina z sutków.

Lek zawiera laktozę, dlatego też nie powinien być stosowany przez osoby z niedoborem laktazy typu Lapp, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Finaster wskazany jest w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (PBH) u mężczyzn w celu:-  regresji objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego- zmniejszenia ryzyka konieczności leczenia chirurgicznego (w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii) oraz zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu.

Działanie

Lek ten to swoisty inhibitor 5-α-reduktazy typu II. Zahamowanie aktywności tego enzymu przyczynia się do zahamowania przemiany testosteronu do hormonu o silniejszym działaniu androgennym - dihydrotestosteronu (DHT), który stymuluje łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH). Finasteryd zmniejsza stężenie DHT zarówno w krwi krążącej, jak i w tkance stercza. Nie wykazuje powinowactwa do receptorów androgennych. Okolo 2h po podaniu występuje stężenie maksymalne, biodostępność wynosi ok. 80% (pokarm nie wpływa na biodostępność). Finasteryd w ok. 93% wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany w wątrobie. T0,5 wynosi 6 h, u mężczyzn >70 lat wydłuża się do 8 h. Ok. 39% podanej dawki wydalane jest z moczem w postaci metabolitów, a 57% - z kałem.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem