Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Finaster tabl.powl. 5 mg 90 tabl. (blistry)


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu. Tabletki zawierają również laktozę.

Wskazania

Tabletki wskazane są w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (PBH) u mężczyzn w celu:

- zmniejszenia ryzyka konieczności leczenia chirurgicznego (w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii) oraz zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu

 zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego, regresji objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i poprawy przepływu moczu.

Działanie

Jest to swoisty inhibitor 5-α-reduktazy typu II. Zahamowanie aktywności tego enzymu przyczynia się do zahamowania przemiany testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), który stymuluje łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH). Substancja czynna zawarta w preparacie zmniejsza stężenie DHT zarówno w krwi krążącej, jak i w tkance stercza. Nie wykazuje powinowactwa do receptorów androgennych. Okolo 2h po podaniu występuje stężenie maksymalne, biodostępność wynosi ok. 80% (pokarm nie wpływa na biodostępność). Finasteryd w ok. 93% wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany w wątrobie. T0,5 wynosi 6 h, u mężczyzn >70 lat wydłuża się do 8 h. Ok. 57% podanej dawki jest wydalane z kałem, a ok. 39% z moczem w postaci metabolitów.

Dawkowanie

Dawka dobowa dla dorosłych to 5 mg. Aby ocenić efekty terapii leczenie powinno trwać co najmniej 6 miesięcy. 

U chorych z różnym stopniem niewydolności nerek (CCr mniejszy nawet niż 9 ml/min) oraz u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawki.

Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać preparatu :

-  w przypadku nadwrażliwości na finasteryd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- kobietom w okresie ciąży

- dzieciom.

Działania niepożądane:

Często: impotencja, zmniejszone libido, zmniejszenie objętości ejakulatu.

Niezbyt często: tkliwość piersi, powiększenie piersi, wysypka, zaburzenia ejakulacji.

Częstość nieznana: świąd, pokrzywka, ból jąder, zaburzenia erekcji i ejakulacji (które mogą utrzymywać się po przerwaniu leczenia), reakcje nadwrażliwościobrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk warg, języka, gardła i twarzy), bezpłodność mężczyzn i (lub) obniżenie jakości nasienia, depresja, kołatanie serca, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

W badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu leku do obrotu zaobserwowano występowanie raka piersi u mężczyzn.

U osób leczonych finasterydem stężenie PSA jest zwykle obniżone.

Ze względu na ryzyko raka sutka u mężczyzn, pacjenci powinni niezwłocznie zgłaszać wszystkie zmiany w obrębie sutków, takie jak: guzki, ból, ginekomastia lub wydzielina z sutków.

Lek zawiera laktozę, dlatego też nie powinien być stosowany przez pacjentów z niedoborem laktazy typu Lapp, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Tabletki wskazane są w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (PBH) u mężczyzn w celu:- zmniejszenia ryzyka konieczności leczenia chirurgicznego (w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii) oraz zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu-  zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego, regresji objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i poprawy przepływu moczu.

Działanie

Jest to swoisty inhibitor 5-α-reduktazy typu II. Zahamowanie aktywności tego enzymu przyczynia się do zahamowania przemiany testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), który stymuluje łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH). Substancja czynna zawarta w preparacie zmniejsza stężenie DHT zarówno w krwi krążącej, jak i w tkance stercza. Nie wykazuje powinowactwa do receptorów androgennych. Okolo 2h po podaniu występuje stężenie maksymalne, biodostępność wynosi ok. 80% (pokarm nie wpływa na biodostępność). Finasteryd w ok. 93% wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany w wątrobie. T0,5 wynosi 6 h, u mężczyzn >70 lat wydłuża się do 8 h. Ok. 57% podanej dawki jest wydalane z kałem, a ok. 39% z moczem w postaci metabolitów.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem