Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Finpros 5 mg 30 tabl.powl. (3 blist.po 10 szt.)


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu. Preparat zawiera również laktozę.

Wskazania

Preparat stosowany jest w:

- leczeniu i hamowaniu postępu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, w celu uzyskania regresji powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i objawów związanych z chorobą, a także w celu zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania moczu i konieczności zabiegu operacyjnego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii.

Lek należy podawać jedynie pacjentom z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego powyżej ok. 40 ml).

Działanie

Jest to inhibitor wewnątrzkomórkowego enzymu, 5-α-reduktazy typu II. Enzym ten przekształca testosteron do silniejszego androgenu - dihydrotestosteronu (DHT). Prawidłowa czynność i wzrost gruczołu krokowego, a także rozrost gruczołu krokowego, są zależne od przekształcenia testosteronu do DHT. Finasteryd nie wykazuje powinowactwa do receptorów androgenowych. Zmniejszenie stężenia DHT w surowicy prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego. Po 3 miesiącach stosowania zmniejszenie objętości gruczołu krokowego wynosi ok. 20% (po tym czasie spadek wielkości gruczoły krokowego trwa dalej, osiągając ok. 27% po 3 latach). Znaczne zmniejszenie objętości następuje w strefie okołocewkowej, co powoduje zmniejszenie utrudnienia odpływu moczu. W ciągu ok.2h po podaniu doustnym występuje maksymalne stężenie we krwi, a wchłanianie jest zakończone po 6-8 h. Biodostępność wynosi ok. 80%. Wiązanie z białkami osocza wynosi ok. 93%. Finasteryd jest metabolizowany w wątrobie. Ok. 57% podanej dawki wydalane jest z kałem, a 39% z moczem w postaci metabolitów.

Dawkowanie

Zalecana dawka dobowa dla dorosłych to 1 tabletka (5 mg). Mimo, że już po krótkim czasie widoczna jest poprawa może okazać się konieczne kontynuowanie leczenia przez co najmniej 6 miesięcy. 

U pacjentów z niewydolnością nerek o różnym stopniu nasilenia (nawet, gdy klirens kreatyniny wynosi zaledwie 9 ml/min) oraz u osób w podeszłym wieku (powyżej 70 lat) zmiana dawkowania nie jest konieczna.

Lek należy przyjmować z posiłkiem lub bez. Tabletkę powinno się połknąć w całości, bez dzielenia i kruszenia.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- dzieci

- kobiet w ciąży.

Działania niepożądane:

Często: impotencja, zmniejszona objętość wytrysku, zmniejszenie libido (działania te występują zwykle na początku leczenia i u większości pacjentów ustępują w jego trakcie).

Niezbyt często: zaburzenia wytrysku, wysypka, tkliwość i powiększenie sutków.

Częstość nieznana: zaburzenia erekcji utrzymujące się po przerwaniu leczenia, depresja, zmniejszenie libido utrzymujące się po przerwaniu leczenia, niepokój; świąd, pokrzywka; palpitacje, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, ból jąder, bezpłodność i (lub) słaba jakość nasienia, reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk warg, języka, gardła i twarzy).

Preparat zawiera laktozę, dlatego też nie powienien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat stosowany jest w:- leczeniu i hamowaniu postępu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, w celu uzyskania regresji powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i objawów związanych z chorobą, a także w celu zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania moczu i konieczności zabiegu operacyjnego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii. Lek należy podawać jedynie pacjentom z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego powyżej ok. 40 ml).

Działanie

Jest to inhibitor wewnątrzkomórkowego enzymu, 5-α-reduktazy typu II. Enzym ten przekształca testosteron do silniejszego androgenu - dihydrotestosteronu (DHT). Prawidłowa czynność i wzrost gruczołu krokowego, a także rozrost gruczołu krokowego, są zależne od przekształcenia testosteronu do DHT. Finasteryd nie wykazuje powinowactwa do receptorów androgenowych. Zmniejszenie stężenia DHT w surowicy prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego. Po 3 miesiącach stosowania zmniejszenie objętości gruczołu krokowego wynosi ok. 20% (po tym czasie spadek wielkości gruczoły krokowego trwa dalej, osiągając ok. 27% po 3 latach). Znaczne zmniejszenie objętości następuje w strefie okołocewkowej, co powoduje zmniejszenie utrudnienia odpływu moczu. W ciągu ok.2h po podaniu doustnym występuje maksymalne stężenie we krwi, a wchłanianie jest zakończone po 6-8 h. Biodostępność wynosi ok. 80%. Wiązanie z białkami osocza wynosi ok. 93%. Finasteryd jest metabolizowany w wątrobie. Ok. 57% podanej dawki wydalane jest z kałem, a 39% z moczem w postaci metabolitów.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem