Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Fluanxol tabl.powl. 3 mg 50 tabl. (pojemnik)


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka powlekana zawiera 3mg flupentyksolu w postaci dichlorowodorku. Preparat zawiera także laktozę i żółcień pomarańczową (E110). 

Wskazania

Preparat stosowany jest w leczeniu:

- schizofrenii.

Działanie

Preparat jest pochodną tioksantenu o silnym działaniu przeciwpsychotycznym. Flupentyksol jest mieszanką dwóch geometrycznych izomerów, czynnej formy cis(Z)-flupentyksolu i formy trans(E)-flupentyksolu, w przybliżeniu w stosunku 1:1. Cis(Z)-flupentyksol wykazuje niewielkie właściwości antyhistaminergiczne i silne powinowactwo do receptorów dopaminergicznych D1 i D2, α1-adrenergicznych oraz do receptorów 5-HT2. Nie wykazuje powinowactwa do cholinergicznych receptorów muskarynowych, nie blokuje receptorów α2-adrenergicznych. Dostępność biologiczna leku po podaniu doustnym wynosi ok. 40%. Po około 4-5h osiąga stężenie maksymalne. W ok. 99% wiąże się z białkami osocza. Metabolizm flupentyksolu przebiega trzema głównymi drogami - sulfoksydacji, N-dealkilacji w łańcuchu bocznym i sprzęgania z kwasem glukuronowym. Metabolity pozbawione są działania psychofarmakologicznego. Flupentyksol wydalany jest głównie z kałem, a w niewielkiej ilości z moczem.

Dawkowanie

W schizofrenii dawka początkowa to 3-15 mg/dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 40 mg/dobę. Dawka podtrzymująca zwykle wynosi 5-20 mg/dobę (podaje się ją w postaci dawki pojedynczej rano).

Nie ma konieczności zmiany dawkowania u chorych z zaburzeniami czynności nerek.

W przypadku osób z zaburzeniami czynności wątroby wskazane jest oznaczenie leku we krwi.

Pacjenci w podeszłym wieku powinni otrzymywać mniejsze dawki - połowę zalecanej dawki (0,5-1,5 mg/dobę).

Preparat  nie jest zalecany do stosowania u dzieci. 

Tabletki należy połykać popijając wodą.

Przeciwwskazania

Nie należy zażywać tabletek w przypadku:

- nadwrażliwości na flupentyksol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- zapaści krążeniowej

- zmniejszonego poziomu świadomości bez względu na etiologię (np. zatrucie alkoholem, barbituranami lub opiatami)

- śpiączki.

Najczęściej działania niepożądane występują na początku leczenia (z czasem ustępują):

Bardzo często: senność, akatyzja, suchość błony śluzowej jamy ustnej, hiperkinezja, hipokinezja.

Często: ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia akomodacji, nieprawidłowe widzenie, duszność, ślinotok, zaparcia, zwiększona potliwość, świąd, astenia, zmęczenie, bezsenność, depresja, nerwowość, pobudzenie, zmniejszenie popędu płciowego, drżenie, dystonia, wymioty, niestrawność, biegunka, ból mięśni, tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia oddawania moczu, zatrzymanie moczu, zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała.

Niezbyt często: drgawki, napad przymusowego patrzenia z rotacją gałek ocznych, ból brzucha, nudności, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, wysypka, zapalenie skóry, sztywność mięśni, zmniejszenie łaknienia, niedociśnienie, stany splątania, parkinsonizm, zaburzenia mowy, nadwrażliwość na światło, nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby, dyskinezy późne, dyskineza, uderzenie gorąca, zaburzenia wzwodu, zaburzenia wytrysku.

Rzadko: neutropenia, leukopenia, hiperprolaktynemia, hiperglikemia, zaburzona tolerancja glukozy, ginekomastia, trombocytopenia, nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna, brak miesiączki, wydłużenie odstępu QT (w EKG), mlekotok, agranulocytoza.

Bardzo rzadko: żółtaczka, żylna choroba zatorowo-zakrzepowa (w tym przypadki zatorowości płucnej i zakrzepicy żył głębokich), złośliwy zespół neuroleptyczny.

Częstość nieznana: zachowania samobójcze, myśli samobójcze, noworodkowy zespół odstawienny.

W przypadku nagłego odstawienia leku mogą pojawić się takie objawy jak: brak łaknienia, wyciek wodnisty z nosa, pocenie się, zawroty głowy, nasilone odczucia ciepła lub chłodu oraz drżenie, biegunka, bezsenność, niepokój, lęk i pobudzenie, nudności, wymioty, bóle mięśniowe, parestezje.

Kobiety w ciąży nie powinny stosować preparatu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. 

Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Tabletki zawierają:

- laktozę, dlatego nie należy ich stosować u osób z  niedoborem laktazy (typu Lapp), zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub nietolerancją galaktozy

- żółcień pomarańczowa (E110) - lak aluminiowy, który może powodować reakcje alergiczne.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat stosowany jest w leczeniu:- schizofrenii.

Działanie

Preparat jest pochodną tioksantenu o silnym działaniu przeciwpsychotycznym. Flupentyksol jest mieszanką dwóch geometrycznych izomerów, czynnej formy cis(Z)-flupentyksolu i formy trans(E)-flupentyksolu, w przybliżeniu w stosunku 1:1. Cis(Z)-flupentyksol wykazuje niewielkie właściwości antyhistaminergiczne i silne powinowactwo do receptorów dopaminergicznych D1 i D2, α1-adrenergicznych oraz do receptorów 5-HT2. Nie wykazuje powinowactwa do cholinergicznych receptorów muskarynowych, nie blokuje receptorów α2-adrenergicznych. Dostępność biologiczna leku po podaniu doustnym wynosi ok. 40%. Po około 4-5h osiąga stężenie maksymalne. W ok. 99% wiąże się z białkami osocza. Metabolizm flupentyksolu przebiega trzema głównymi drogami - sulfoksydacji, N-dealkilacji w łańcuchu bocznym i sprzęgania z kwasem glukuronowym. Metabolity pozbawione są działania psychofarmakologicznego. Flupentyksol wydalany jest głównie z kałem, a w niewielkiej ilości z moczem.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem