Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Gerdin 20 mg tabl.dojelit. 0,02 g 28 tabl.


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego).

Wskazania

Preparat wskazany jest u:

Dorosłych i młodzież ≥12 lat:

- w objawowej postaci choroby refluksowej przełyku

- w długotrwałym leczeniu i zapobieganiu nawrotom refluksowego zapalenia przełyku.

Dorosłych:

- w zapobieganiu owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym stosowaniem nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, wymagających długotrwałego stosowania NLPZ.

Działanie

Substancja czynna zawarta w leku jest selektywnym inhibitorem pompy protonowej, zmniejsza wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Pantoprazol szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po ok. 2-2,5 h. Biodostępność całkowita  wynosi ok. 77%. Wiązanie z białkami surowicy wynosi ok. 98%. Pantoprazol jest niemal całkowicie metabolizowany w wątrobie. Głównym szlakiem metabolicznym jest demetylacja przez CYP2C19 z późniejszym sprzęganiem z siarczanem, zaś inne szlaki metaboliczne obejmują utlenienie przez CYP3A4. Lek wydalany jest głównie przez nerki (w ok. 80%) w postaci metabolitów, a pozostała część wydalana jest z kałem.

Dawkowanie

Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat

Objawowa postać choroby refluksowej przełyku: 20 mg raz na dobę przez 2-4 tyg.. W przypadku gdy brak jest efektów leczenia preparat należy przyjmować przez kolejne 4 tyg. 

Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku: dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę, a w przypadku nawrotu choroby, można ją zwiększyć do 40 mg na dobę (zalecane jest stosowanie tabl. 40 mg).

Dorośli

Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym stosowaniem NLPZ u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, wymagających długotrwałego stosowania NLPZ: 20 mg raz na dobę.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną, podstawione benzoimidazole lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Działania niepożądane:

Często: polipy dna żołądka (łagodne).

Niezbyt często: ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (aminotransferaz, GGT), biegunka, nudności i (lub) wymioty,  zaparcia, ból i dyskomfort w nadbrzuszu, wysypka skórna/wyprysk/wykwity skórne, świąd, złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, osłabienie, zmęczenie i złe samopoczucie, suchość w jamie ustnej.

Rzadko: nadwrażliwość, zmiany masy ciała, depresja, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, zwiększenie stężenia bilirubiny, obrzęk naczynioruchowy, ginekomastia, podwyższenie temperatury ciała, obrzęki obwodowe, agranulocytoza, hiperlipidemie i zwiększone stężenie lipidów, pokrzywka, bóle stawów, bóle mięśni.

Bardzo rzadko: leukopenia, pancytopenia, dezorientacja (i wszystkie agrawacje), małopłytkowość.

Częstość nieznana: hiponatremia, hipomagnezemia, omamy, splątanie (szczególnie u pacjentów predysponowanych, jak również nasilenie tych objawów w przypadku ich wcześniejszego występowania), uszkodzenia komórek wątroby, żółtaczka, niewydolność komórek wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy, nadwrażliwość na światło, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży oraz karmienia piersią jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. 

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat wskazany jest u:Dorosłych i młodzież ≥12 lat: - w objawowej postaci choroby refluksowej przełyku- w długotrwałym leczeniu i zapobieganiu nawrotom refluksowego zapalenia przełyku. Dorosłych:- w zapobieganiu owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym stosowaniem nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, wymagających długotrwałego stosowania NLPZ.

Działanie

Substancja czynna zawarta w leku jest selektywnym inhibitorem pompy protonowej, zmniejsza wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Pantoprazol szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po ok. 2-2,5 h. Biodostępność całkowita  wynosi ok. 77%. Wiązanie z białkami surowicy wynosi ok. 98%. Pantoprazol jest niemal całkowicie metabolizowany w wątrobie. Głównym szlakiem metabolicznym jest demetylacja przez CYP2C19 z późniejszym sprzęganiem z siarczanem, zaś inne szlaki metaboliczne obejmują utlenienie przez CYP3A4. Lek wydalany jest głównie przez nerki (w ok. 80%) w postaci metabolitów, a pozostała część wydalana jest z kałem.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem