Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Glitoprel tabl. 3 mg 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.)


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka zawiera 3 mg glimepirydu. Preparat zawiera także laktozę.

Wskazania

Zaleceniem do stosowania leku glitoprel jest cukrzyca typu 2, w przypadku gdy ograniczenia dietetyczne, ćwiczenia fizyczne oraz redukcja masy ciała nie są skuteczne.

Działanie

Glitoprel to doustny lek hipoglikemizujący z grupy pochodnych sulfonylomocznika. Działanie preparatu polega głównie na stymulowaniu wydzielania insuliny przez komórki beta trzustki. Glimepiryd zwiększa również wrażliwość tkanek obwodowych na insulinę oraz zmniejsza wychwyt insuliny przez wątrobę. Maksymalne stężenie leku w surowicy krwi osiągane jest w ciGy 2,5h po podaniu. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi >99%. Preparat wydalany jest w 58% z moczem oraz w 35% z kałem.

Dawkowanie

Początkowa dawka dobowa to 1mg. Jeśli taka dawka zapewnia dobrą kontrolę glikemii, należy ją przyjąć jako dawkę podtrzymującą. Natomiast w przypadku braku zadowalającej kontroli, dawkę należy stopniowo zwiększać, na podstawie wyników kontroli glikemii, w odstępach 1-2 tyg., do osiągnięcia dawki dobowej 2 mg, 3 mg lub 4 mg. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 6 mg.

U pacjentów, u których zastosowano maksymalną dawkę dobową metforminy i nie uzyskano zadowalającej skuteczności, można zastosować leczenie skojarzone z glimepirydem. Utrzymując dawkę metforminy, należy rozpocząć podawanie glimepirydu od małej dawki, którą zwiększa się, aż do maksymalnej dawki dobowej.

U osób, u których po zastosowaniu maksymalnej dawki dobowej glimepirydu nie uzyskano zadowalającej skutku, można rozpocząć jednoczesne leczenie insuliną.

Zaleca się przyjmowanie leku na krótko przed lub w trakcie śniadania lub (gdy pominięto śniadanie) na krótko przed lub podczas pierwszego głównego posiłku. Tabletki należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody.

Przeciwwskazania

Nie należy przyjmować leku w przypadku:

- nadwrażliwości na glimepiryd lub inne pochodne sulfonylomocznika, lub sulfonamidy, albo na którąkolwiek substancję pomocniczą

- cukrzycy typu 1 (insulinozależna)

- śpiączki cukrzycowej

- kwasicy ketonowej

- ciężkich zaburzeń czynności nerek lub wątroby (w tym przypadku konieczne jest podawanie insuliny).

Działania niepożądane:

Rzadko: hipoglikemia, granulocytopenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza, erytropenia, leukopenia, pancytopenia.

Bardzo rzadko: zapalenie wątroby, zmniejszenie stężenia sodu w surowicy, leukoklastyczne zapalenie naczyń, niewydolność wątroby, wzdęcia, upośledzenie czynności wątroby, reakcje nadwrażliwości, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha.

Preparat podobnie jak inne leki z grupy pochodnych sulfonylomocznika może powodować wystąpienie hipoglikemii.

Objawy hipoglikemii: ból głowy, napady głodu, wymioty, nudności, senność, niepokój ruchowy, agresywność, depresja, zaburzenie koncentracji, zaburzenie czucia, zaburzenie rytmu serca, śpiączka, wilgotna skóra, kołatanie serca.

Objawy ciężkiego napadu hipoglikemii mogą powodować udar. 

Ze względu na zawartość laktozy, preparat nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Zaleceniem do stosowania leku glitoprel jest cukrzyca typu 2, w przypadku gdy ograniczenia dietetyczne, ćwiczenia fizyczne oraz redukcja masy ciała nie są skuteczne.

Działanie

Glitoprel to doustny lek hipoglikemizujący z grupy pochodnych sulfonylomocznika. Działanie preparatu polega głównie na stymulowaniu wydzielania insuliny przez komórki beta trzustki. Glimepiryd zwiększa również wrażliwość tkanek obwodowych na insulinę oraz zmniejsza wychwyt insuliny przez wątrobę. Maksymalne stężenie leku w surowicy krwi osiągane jest w ciGy 2,5h po podaniu. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi >99%. Preparat wydalany jest w 58% z moczem oraz w 35% z kałem.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem