Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Glitoprel tabl. 4 mg 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.)


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka zawiera 4 mg glimepirydu. Lek zawiera także laktozę.

Wskazania

Tabletki stosowane są w:

- leczeniu cukrzycy typu 2,  gdy ćwiczenia fizyczne, dieta oraz zmniejszenie masy ciała nie są wystarczająco skuteczne.

Lek ten może być również stosowany w leczeniu skojarzonym z metforminą lub insuliną.

Działanie

Preparat stymuluje wydzielanie insuliny z komórek beta wysp Langerhansa trzustki, pod warunkiem zachowania choćby częściowej czynności wydzielniczej tych komórek. Lek wykazuje dodatkowe, pozatrzustkowe działanie, prowadzące do zwiększenia obwodowego zużycia glukozy. W ciągu ok. 2,5 h po podaniu osiągane jest maksymalne stężenie leku w surowicy krwi. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi >99%. Lek jest wydalany w 58% z moczem oraz w 35% z kałem.

Dawkowanie

Dawka dobowa początkowa to 1mg. Jeśli taka dawka zapewnia dobrą kontrolę glikemii, należy ją przyjąć jako dawkę podtrzymującą. Natomiast w przypadku braku zadowalającej kontroli, dawkę należy stopniowo zwiększać, na podstawie wyników kontroli glikemii, w odstępach 1-2 tyg., do osiągnięcia dawki dobowej 2 mg, 3 mg lub 4 mg. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 6 mg.

U pacjentów, u których zastosowano maksymalną dawkę dobową metforminy i nie uzyskano zadowalającej skuteczności, można zastosować leczenie skojarzone z glimepirydem. Utrzymując dawkę metforminy, należy rozpocząć podawanie glimepirydu od małej dawki, którą zwiększa się, aż do maksymalnej dawki dobowej.

U chorych, u których po zastosowaniu maksymalnej dawki dobowej glimepirydu nie uzyskano zadowalającej skutku, można rozpocząć jednoczesne leczenie insuliną.

Zaleca się przyjmowanie leku na krótko przed lub w trakcie śniadania lub (gdy pominięto śniadanie) na krótko przed lub podczas pierwszego głównego posiłku. Tabletki należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody.

W okresie leczenia należy zachowywać odpowiednią dietę oraz aktywność fizyczną.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na glimepiryd lub inne pochodne sulfonylomocznika, lub sulfonamidy, albo na którąkolwiek substancję pomocniczą

- śpiączki cukrzycowej

- cukrzycy typu 1 (insulinozależna)

- ciężkich zaburzeń czynności nerek lub wątroby (w tym przypadku konieczne jest podawanie insuliny).

- kwasicy ketonowej

- kobiet w ciąży oraz karmiących piersią.

Działania niepożądane:

Rzadko: trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza, erytropenia, leukopenia, pancytopenia, hipoglikemia, granulocytopenia.

Bardzo rzadko: zmniejszenie stężenia sodu w surowicy, leukoklastyczne zapalenie naczyń, niewydolność wątroby, wzdęcia, upośledzenie czynności wątroby, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zapalenie wątroby, reakcje nadwrażliwości.

Preparat podobnie jak inne leki z grupy pochodnych sulfonylomocznika może powodować wystąpienie hipoglikemii.

Objawy hipoglikemii: wymioty, nudności, senność, niepokój ruchowy, agresywność, depresja, zaburzenie koncentracji, zaburzenie czucia, zaburzenie rytmu serca, śpiączka, wilgotna skóra, kołatanie serca, ból głowy, napady głodu.

Objawy ciężkiego napadu hipoglikemii mogą powodować udar. 

Ze względu na zawartość laktozy, preparat nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Tabletki stosowane są w:- leczeniu cukrzycy typu 2,  gdy ćwiczenia fizyczne, dieta oraz zmniejszenie masy ciała nie są wystarczająco skuteczne.Lek ten może być również stosowany w leczeniu skojarzonym z metforminą lub insuliną.

Działanie

Preparat stymuluje wydzielanie insuliny z komórek beta wysp Langerhansa trzustki, pod warunkiem zachowania choćby częściowej czynności wydzielniczej tych komórek. Lek wykazuje dodatkowe, pozatrzustkowe działanie, prowadzące do zwiększenia obwodowego zużycia glukozy. W ciągu ok. 2,5 h po podaniu osiągane jest maksymalne stężenie leku w surowicy krwi. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi >99%. Lek jest wydalany w 58% z moczem oraz w 35% z kałem.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem