Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Gonapeptyl Daily rozt.do wstrz. 0,1 mg/ml 7 amp.-strz.a 1ml


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 ampułkostrzykawka (1 ml) zawiera 100 µg octanu tryptoreliny, co odpowiada 95,6 µg tryptoreliny.

Wskazania

Preparat stosowany jest w:

- desensytyzacji przysadki mózgowej i zapobieganiu przedwczesnemu, nagłemu zwiększeniu aktywności hormonu luteinizującego (LH) u kobiet, u których dokonuje się kontrolowanej hiperstymulacji jajników w ramach technik wspomaganego rozrodu (ART).

W badaniach klinicznych preparat stosowany był w cyklach, w których do stymulacji stosowano zarówno hormon folikulotropowy (FSH) uzyskany z moczu kobiet po menopauzie lub rekombinowany, jak też ludzką gonadotropinę menopauzalną (HMG).

Działanie

Substancja czynna zawarta w leku jest syntetycznym dekapeptydem, analogiem naturalnego hormonu GnRH wydzielanego przez podwzgórze. Tryptorelina ma dłuższy okres działania niż naturalny GnRH i wykazuje dwufazowe działanie na poziomie podwzgórza. Początkowe duże i nagłe zwiększenie aktywności LH i FSH zmniejsza się z powodu desensytyzacji receptorów GnRH w przysadce mózgowej, co w konsekwencji prowadzi do wyraźnego zmniejszenia czynności gonad. Po zakończeniu podawania preparatu należy spodziewać się dalszego zmniejszenia się aktywności krążącego LH (aktywność LH powraca do wartości wyjściowej po ok. 2 tyg.). Wywołana przez preparat desensytyzacja przysadki mózgowej może zapobiegać nagłemu zwiększeniu aktywności LH a przez to także przedwczesnej owulacji i (lub) luteinizacji pęcherzyków. Przeprowadzenie desensytyzacji przysadki mózgowej za pomocą agonisty GnRH zmniejsza współczynnik anulowanych cykli i podnosi współczynnik ciąż w cyklach ART. Po podskórnym podaniu preparatu ogólna biodostępność tryptoreliny jest zbliżona do 100%. Metabolizm do mniejszych peptydów i aminokwasów zachodzi głównie w wątrobie i nerkach. Wydalana jest głównie w moczu.

Dawkowanie

Preparat przeznaczony jest do wstrzykiwań podskórnych raz na dobę w okolicę dolnej ściany brzucha. Konieczne jest aby po pierwszym podaniu leku pacjentka była przez 30 min pod nadzorem medycznym w celu upewnienia się, że wstrzyknięcie nie wywołało reakcji alergicznych lub pseudoalergicznych. Kolejne wstrzyknięcia mogą być wykonywane samodzielnie, pod warunkiem. Miejsca wstrzyknięć należy zmieniać, aby zapobiec zanikowi tkanki tłuszczowej. Leczenie można rozpocząć w 2. lub 3. dniu cyklu miesiączkowego albo w 21.-23. dniu cyklu miesiączkowego bądź 5-7 dni przed spodziewanym początkiem miesiączki. Kontrolowaną hiperstymulację jajników gonadotropinami należy rozpocząć ok. 2 do 4 tyg. po rozpoczęciu leczenia preparatem. Gdy odpowiednia liczba pęcherzyków osiągnie właściwą wielkość, należy przerwać leczenie preparatem i gonadotropinami i podać w pojedynczym wstrzyknięciu hCG w celu wywołania ostatniej fazy dojrzewania pęcherzyków. Jeśli po 4 tyg. desensytyzacja przysadki mózgowej nie jest potwierdzona, należy rozważyć przerwanie podawania preparatu. Całkowity czas leczenia wynosi zwykle 4-7 tyg.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać preparatu w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- nadwrażliwości na hormon uwalniający gonadotropiny (GnRH) lub jakiekolwiek inne analogi GnRH

- kobiet w ciąży bądź karmiących piersią.

Działania niepożądane:

Bardzo często: ból głowy (27%), krwawienia z pochwy (24%), ból brzucha (15%), odczyn zapalny w miejscu wstrzyknięcia (12%), nudności (10%).

Często: zapalenie gardła, zawroty głowy, wzdęcie brzucha, wymioty, ból pleców, poronienie, ból w obrębie miednicy, bolesne miesiączkowanie, ból w miejscu wstrzyknięcia i (lub) reakcja w miejscu wstrzyknięcia, uczucie zmęczenia, objawy grypopodobne, zakażenie górnych dróg oddechowych, uderzenia gorąca, zespół hiperstymulacji jajników, torbiele jajników.

Niezbyt często: zmiany nastroju, depresja.

Częstość nieznana: zaburzenia snu, zmniejszony popęd płciowy, nadwrażliwość, niewyraźne widzenie, świąd, wysypka, skurcze mięśni, ból stawów, plamienie w okresie między miesiączkami, ból piersi, zwiększenie masy ciała, zaburzenia widzenia, duszność, dolegliwości brzuszne, nadmierna potliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powiększenie jajników, obfite, przedłużone lub nieregularne miesiączki, suchość pochwy i sromu, bolesne stosunki płciowe, uczucie wyczerpania, zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat stosowany jest w:- desensytyzacji przysadki mózgowej i zapobieganiu przedwczesnemu, nagłemu zwiększeniu aktywności hormonu luteinizującego (LH) u kobiet, u których dokonuje się kontrolowanej hiperstymulacji jajników w ramach technik wspomaganego rozrodu (ART). W badaniach klinicznych preparat stosowany był w cyklach, w których do stymulacji stosowano zarówno hormon folikulotropowy (FSH) uzyskany z moczu kobiet po menopauzie lub rekombinowany, jak też ludzką gonadotropinę menopauzalną (HMG).

Działanie

Substancja czynna zawarta w leku jest syntetycznym dekapeptydem, analogiem naturalnego hormonu GnRH wydzielanego przez podwzgórze. Tryptorelina ma dłuższy okres działania niż naturalny GnRH i wykazuje dwufazowe działanie na poziomie podwzgórza. Początkowe duże i nagłe zwiększenie aktywności LH i FSH zmniejsza się z powodu desensytyzacji receptorów GnRH w przysadce mózgowej, co w konsekwencji prowadzi do wyraźnego zmniejszenia czynności gonad. Po zakończeniu podawania preparatu należy spodziewać się dalszego zmniejszenia się aktywności krążącego LH (aktywność LH powraca do wartości wyjściowej po ok. 2 tyg.). Wywołana przez preparat desensytyzacja przysadki mózgowej może zapobiegać nagłemu zwiększeniu aktywności LH a przez to także przedwczesnej owulacji i (lub) luteinizacji pęcherzyków. Przeprowadzenie desensytyzacji przysadki mózgowej za pomocą agonisty GnRH zmniejsza współczynnik anulowanych cykli i podnosi współczynnik ciąż w cyklach ART. Po podskórnym podaniu preparatu ogólna biodostępność tryptoreliny jest zbliżona do 100%. Metabolizm do mniejszych peptydów i aminokwasów zachodzi głównie w wątrobie i nerkach. Wydalana jest głównie w moczu.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem