- Zdrowie
- Uroda
- Mama i dziecko
-
Sprzęt medyczny
Sprzęt medyczny
- Art higieniczne
- Zestawy
Grofibrat M kaps.twarde 0,267 g 30 kaps.
Skład
1 kaps. zawiera 267 mg fenofibratu mikronizowanego. Lek zawiera również laktozę.
Wskazania
Lek stosowany jest jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, dieta) w:
- leczeniu ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim stężeniem cholesterolu HDL lub bez
- mieszanej hiperlipidemii, jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane.
Działanie
Fenofibrat jest pochodą kwasu fibrynowego, którego działanie modyfikujące gospodarkę lipidową odbywa się poprzez aktywację receptorów jądrowych typu alfa (PPARα). Preparat zwiększa lipolizę i eliminację aterogennych cząstek bogatych w trójglicerydy z surowicy wskutek aktywacji lipazy lipoproteinowej i zmniejszenia wytwarzania apoproteiny CIII. Aktywacja PRARα powoduje także syntezę apoprotein AI i AII. Wpływ fenofibratu na lipoproteiny prowadzi do zmniejszenia frakcji o małej i bardzo małej gęstości (VLDL i LDL) zawierających apoproteinę B, jak również do zwiększenia frakcji lipoprotein o dużej gęstości (HDL) zawierającej apoproteiny AI i AII. Ponadto, poprzez zmianę syntezy i katabolizmu frakcji VLDL, fenofibrat nasila usuwanie frakcji LDL i zmniejsza stężenie małych, gęstych cząsteczek LDL, które jest zwiększone w aterogennej dyslipidemii i stanowi czynnik ryzyka wystąpienia choroby niedokrwiennej serca. Stężenie maksymalne w osoczu zostaje osiągnięte po upływie 4-5 h. Fenofibrat jest wydalany głównie w moczu, przede wszystkim w postaci kwasu fenofibrynowego i jego glukuronidowych pochodnych.
Dawkowanie
Dla doroslych zalecana dawka to 1 kapsułka 200 mg raz na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 1 kapsułki 267 mg raz na dobę.
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku.
Fenofibratu nie należy stosować u osób z ciężką niewydolnością nerek, u których eGRF wynosi <30 ml/min/1,73 m2.
Jeśli eGRF wynosi od 30 do 59 ml/min/1,73 m2 dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu podanego jeden raz na dobę.
Gdy w trakcie leczenia eGRF będzie się stale zmniejszał i spadnie do <30 ml/min/1,73 m2 należy zaprzestać leczenia fenofibratem.
Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z niewydolnością wątroby oraz u dzieci <18 lat.
Kapsułki powinno się połykać w całości w trakcie posiłku.
Przeciwwskazania
Leku nie należy zażywać w:
- nadwrażliwości na fenofibrat lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- przypadku nadwrażliwości na światło lub reakcje fototoksyczne podczas stosowania fibratów lub ketoprofenu.
- niewydolności wątroby (w tym żółciowa marskość wątroby oraz niewyjaśnione przedłużające się zaburzenia funkcji wątroby)
- ciężkiej niewydolności nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m2)
- choroby pęcherzyka żółciowego
- przewlekłym lub ostrym zapaleniu trzustki z wyłączeniem ostrego zapalenia trzustki spowodowanego ciężką hipertrójglicerydemią.
Działania niepożądane:
Często: zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi, objawy przedmiotowe i podmiotowe ze strony żołądka i jelit (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka i wzdęcia z oddawaniem wiatrów), zwiększenie aktywności aminotransferaz.
Niezbyt często: kamica żółciowa, nadwrażliwość skóry (np. wysypka, świąd, pokrzywka), zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, ból głowy, zapalenie trzustki, zaburzenia mięśni, choroba zakrzepowo-zatorowa, zaburzenia potencji.
Rzadko: zapalenie wątroby, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, nadwrażliwość, łysienie, zmniejszenie liczby białych krwinek, nadwrażliwość na światło, zmniejszenie stężenia hemoglobiny.
Częstość nieznana: żółtaczka, powikłania kamicy żółciowej (np. zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, kolka żółciowa itp.), śródmiąższowe choroby płuc, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, toksyczno-rozpływna martwica naskórka), rabdomioliza, zmęczenie.
W okresie ciąży preparat należy stosować jedynie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka.
Ze względu na obecność laktozy,lek nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Stosowanie
Działanie
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy
Odbiór osobisty w aptece
Profesjonalna obsługa
Szybka wysyłka
Legalnie działająca apteka
Płatność online lub za pobraniem
Informacje
Pomoc
Inne
