1 tabletka powlekana zawiera 160 mg fenofibratu mikronizowanego. Tabletki zawierają także laktozę.
Preparat wskazany jest jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w następujących przypadkach:
- ciężkiej hipertrójglicerydemii z małym stężeniem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez
- mieszanej hiperlipidemii u pacjentów należących do grupy wysokiego ryzyka wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych, jako dodatek do leczenia statynami, jeżeli stężenie trójglicerydów oraz cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) nie są w wystarczającym stopniu kontrolowane
- mieszanej hiperlipidemii, jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane.
Preparat zmniejsza stężenie lipidów (cholesterolu, triglicerydów) we krwi. Fibraty na drodze mechanizmów molekularnych aktywują w komórkach wątroby syntezę białek i enzymów, które są ważne dla gospodarki lipidowej, co powoduje zmiany metabolizmu lipoprotein. Efektem takiego działania jest zmniejszenie stężenia lipoprotein o malej i bardzo małej gęstości co oznacza zmniejszenie cholesterolu LDL i triglicerydów we krwi. Oprócz tego zwiększa się stężenie lipoprotein o dużej gęstości (HDL) we krwi, które chronią ściany naczyń tętniczych. Fibraty stosowane są w leczeniu hipercholesterolemii oraz hipertriglicerydemii. Po upływie 4-5 h osiągane jest maksymalne stężenie w osoczu. Lek wydalany jest głównie z moczem (przede wszystkim w postaci kwasu fenofibrynowego i jego glukuronidowych pochodnych).
Zalecana dawka dobowa to 1 tabletka.
Pacjenci, którzy obecnie stosują kapsułki zawierające 200 mg fenofibratu (1 kaps. na dobę), mogą zacząć przyjmować 1 tabl. Grofibrat S 160 mg na dobę bez uzupełniania dawki.
U chorych w podeszłym wieku, bez zaburzeń czynności nerek, zalecana jest taka sama dawka jak dla dorosłych.
Fenofibratu nie należy stosować u osób z ciężką niewydolnością nerek, u których eGFR wynosi <30 ml/min/1,73 m2. Jeśli eGFR wynosi od 30 do 59 ml/min/1,73 m2, dawka leku nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu, podanego jeden raz na dobę.
Jeśli w trakcie leczenia eGFR będzie się stale zmniejszał i spadnie do <30 ml/min/1,73 m2, należy zakończyć leczenie.
U pacjentów z niewydolnością wątroby oraz u chorych <18 lat preparat nie jest wskazany.
Tabletkę należy połknąć w całości w trakcie posiłku.
Nie należy podawać tabletek w:
- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- przewlekłym lub ostrym zapaleniu trzustki z wyłączeniem ostrego zapalenia trzustki spowodowanego ciężką hipertrójglicerydemią
- ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min)
- niewydolności wątroby
- chorobie pęcherzyka żółciowego
- przypadku uczulenia na światło lub reakcje fototoksyczne podczas stosowania fibratów lub ketoprofenu.
Działania niepożądane:
Często: zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi, zwiększenie aktywności aminotransferaz, objawy przedmiotowe i podmiotowe ze strony żołądka i jelit (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka i wzdęcia z oddawaniem wiatrów).
Niezbyt często: kamica żółciowa, nadwrażliwość skóry (np. wysypka, świąd, pokrzywka), zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, ból głowy, zapalenie trzustki, zaburzenia mięśni, choroba zakrzepowo-zatorowa, zaburzenia potencji.
Rzadko: zapalenie wątroby, nadwrażliwość na światło, nadwrażliwość, łysienie, zmniejszenie liczby białych krwinek, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny.
Częstość nieznana: żółtaczka, powikłania kamicy żółciowej (np. zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, kolka żółciowa itp.), śródmiąższowe choroby płuc, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, toksyczno-rozpływna martwica naskórka), rabdomioliza, zmęczenie.
W okresie ciąży preparat należy stosować jedynie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka.
Preparat zawiera laktozę, dlatego nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Stosowanie
Działanie
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy
Odbiór osobisty w aptece
Profesjonalna obsługa
Szybka wysyłka
Legalnie działająca apteka
Płatność online lub za pobraniem
Informacje
Pomoc
Inne
© 2024 wapteka.pl - Wszystkie prawa zastrzeżone.
Born in Dotandspot.pl