1 dawka (1 ml) dla dorosłych HAVRIX Adult zawiera nie mniej niż 1440 j. ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A.
Preparat stosowany jest w celu uodporniania przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) osób narażonych na zakażenie wirusem HAV. Szczepionka nie chroni przed zapaleniem wątroby wywołanym przez inne wirusy, takie jak: HBV, HCV i HEV oraz inne czynniki mogące wywołać zapalenie wątroby.
Szczepionka jest szczególnie zalecana:
- osobom udającym się w obszary o wysokiej częstości występowania WZW typu A (Afryka, Azja, Kraje Basenu Morza Śródziemnego, Kraje Bliskiego Wschodu, Ameryka Środkowa i Południowa)
- członkom Sił Zbrojnych udającym się na tereny endemiczne lub o niskim poziomie higieny
- osobom, które są w grupie zwiększonego ryzyka na zakażenie wirusem HAV ze względu na narażenie zawodowe (pracownicy ambulatoriów, pielęgniarki, personel medyczny i personel pomocniczy szpitali i innych placówek służby zdrowia, szczególnie oddziałów gastroenterologiczych i pediatrycznych, pracownicy zakładu oczyszczania miasta, osoby związane bezpośrednio z produkcją i dystrybucją żywności)
- homoseksualistom, osobom często zmieniającym partnerów seksualnych, chorym na hemofilię, osobom narażonym na częste zastrzyki
- osobom z przewlekłymi chorobami wątroby.
Jest to jałowa zawiesina, ktora zawiera inaktywowane formaldehydem i adsorbowane na wodorotlenku glinu wirusy zapalenia wątroby typu A (szczep wirusa HM 175). Wirusy namnażane są na ludzkich komórkach diploidalnych MRC5.
Szczepionķę podaje się wyłącznie domięśniowo: w przypadku dorosłych i dzieci w okolicę mięśnia naramiennego, a u małych dzieci w przednio-boczną część uda. U pacjentów z małopłytkowością i zaburzeniami krzepnięcia dopuszcza się podskórne podanie szczepionki.
Szczepienie pierwotne: osoby od 19 rż. - 1 dawka 1440 j. ELISA/ml; dzieci od ukończonego 1 rż. do 18 lat włącznie (to jest do ukończenia 19 rż.) - 1 dawka 720 j. ELISA/0,5 ml.
Szczepienie uzupełniające: w celu uzyskania długotrwałego działania ochronnego zalecane jest podanie dawki uzupełniającej w dowolnym czasie po szczepieniu pierwotnym (po 6 miesiącach do 5 lat, ale najlepiej w okresie 6 do 12 miesięcy).
Nie należy podawać leku w przypadku:
- nadwrażliwości na substancję czynną, na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na neomycynę
- objawów nadwrażliwości po wcześniejszym zastosowaniu szczepionki.
Działania niepożądane:
Bardzo często: ból głowy, uczucie zmęczenia, drażliwość, ból i zaczerwienienie w miejscu podania.
Często: sennośćć, biegunka, złe samopoczucie, gorączka (≥37,5°C), reakcje w miejscu podania (takie jak stwardnienie lub obrzęk), zmniejszenie łaknienia, nudności, wymioty.
Niezbyt często: nieżyt nosa, zawroty głowy, bóle mięśni, choroba grypopodobna, zakażenie górnych dróg oddechowych, wysypka, sztywność mięśniowo-szkieletowa.
Rzadko: parestezje, dreszcze, osłabienie czucia, świąd.
Działania niepożądane obserwowane po wprowadzeniu leku do obrotu: reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne oraz podobne do choroby posurowiczej, zapalenie naczyń krwionośnych, rumień wielopostaciowy, pokrzywka, ból stawów, drgawki, obrzęk naczynioruchowy.
Preparat należy przechowywać w temp. 2-8° C, nie zamrażać.
W przypadku kobiet w ciąży zaleca się przesunięcie szczepienia na II lub III trymestr ciąży.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Stosowanie
Działanie
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy
Odbiór osobisty w aptece
Profesjonalna obsługa
Szybka wysyłka
Legalnie działająca apteka
Płatność online lub za pobraniem
Informacje
Pomoc
Inne
© 2024 wapteka.pl - Wszystkie prawa zastrzeżone.
Born in Dotandspot.pl