- Zdrowie
- Uroda
- Mama i dziecko
-
Sprzęt medyczny
Sprzęt medyczny
- Art higieniczne
- Zestawy
Hiconcil combi prosz.do sp.zaw.doust. (0,4g+0,057g)/5ml 14 g (butelka)
Skład
Po rozpuszczeniu w wodzie - 5 ml zawiesiny zawiera 400 mg amoksycyliny w postaci trójwodzianu i 57 mg kwasu klawulanowego w postaci soli potasowej (w proporcji 7:1). Zawiesina zawiera również aspartam.
Wskazania
Preparat stosowany jest w:
- leczeniu zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: ostre zapalenie ucha środkowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia skóry i tkanek miękkich (szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej), zakażenia kości i stawów (zapalenie kości i szpiku), ostre bakteryjne zapalenie zatok, pozaszpitalne zapalenie płuc.
Działanie
Drobnoustroje zwykle wrażliwe na lek:
- tlenowe bakterie Gram-dodatnie: Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae i inne paciorkowce β-hemolizujące, grupa Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis.
- tlenowe bakterie Gram-ujemne: Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Capnocytophaga spp., Moraxella catarrhalis.
- bakterie beztlenowe: Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.
Bakterie, u których może wystąpić oporność nabyta - Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterococcus faecium.
Drobnoustroje z wrodzoną opornością - Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Morganella morganii, Pseudomonas spp., Stenotrophomonas maltophilia, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter spp., Serratia spp., Providencia spp., Coxiella burnetti.
Wszystkie gronkowce oporne na metycylinę są oporne na amoksycylinę z kwasem klawulanowym.
Oba składniki preparatu szybko wchłaniają się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1 h. Biodostępność obu składników wynosi ok. 70%. Amoksycylina wiąże się z białkami osocza w ok. 18%, a kwas klawulanowy - w ok. 25%. Oba składniki osiągają stężenia terapeutyczne m.in. w narządach jamy brzusznej, pęcherzyku żółciowym, mięśniach, skórze, tkance tłuszczowej, płynie maziowym, otrzewnowym, żółci, ropie. Lek przenika przez łożysko i jest wydzielany do mleka kobiecego. Amoksycylina metabolizowana jest w ok. 10-25% do nieczynnego kwasu penicylinowego i wydalana głównie przez nerki. Natomiast kwas klawulanowy jest w dużym stopniu metabolizowany i wydalany z moczem i kałem oraz jako dwutlenek węgla z wydychanym powietrzem.
Dawkowanie
Zawiesina doustna - w proporcji 7:1 stosowana jest u dzieci <40 kg wg poniższych zaleceń zapewnia maksymalną dawkę dobową 1000-2800 mg amoksycyliny i 143-400 mg kwasu klawulanowego.
Dorośli i dzieci o mc. ≥40 kg: (500 mg + 125 mg) 3 razy na dobę lub (875 mg + 125 mg) 2 razy na dobę. W przypadku cięższych zakażeniach, takich jak zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zakażenia dolnych dróg oddechowych i zakażenia dróg moczowych: (875 mg + 125 mg) 3 razy na dobę.
Dzieci o mc. <40 kg (u dzieci ≤6 lat lub o mc. <25 kg należy stosować zawiesinę doustną): od (20 mg + 5 mg)/kg mc./dobę do (60 mg + 15 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych lub od (25 mg + 3,6 mg)/kg mc./dobę do (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych. W cięższych zakażeniach, takich jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok i zakażenia dolnych dróg oddechowych: dawki do (70 mg + 10 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych.
Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 14 dni bez powtórnej kontroli stanu zdrowia pacjenta.
Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z klirensem kreatyniny (CCr) >30 ml/min. U osób z CCr <30 ml/min nie jest zalecane stosowanie postaci farmaceutycznych zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1 (tabl. powl. (875 mg + 125 mg) lub zawiesina (400 mg + 57 mg)/5 ml). U tych pacjentów zaleca się stosowanie postaci farmaceutycznych zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 4:1 - tabl. powl. (500 mg + 125 mg).
Dorośli i dzieci o mc. ≥40 kg - CCr 10-30 ml/min: (500 mg + 125 mg) 2 razy na dobę; CCr <10 ml/min: (500 mg + 125 mg) raz na dobę.
Hemodializa: 1 dawka (500 mg + 125 mg) co 24 h, dodatkowo 1 dawka (500 mg + 125 mg) w czasie dializy, powtórzone na koniec dializy.
Dzieci o mc. <40 kg - CCr 10-30 ml/min: (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 500 mg + 125 mg 2 razy na dobę); CCr <10 ml/min: (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. raz na dobę (maksymalnie 500 mg + 125 mg).
Hemodializa: (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. raz na dobę, przed hemodializą należy podać dodatkowo jedną dawkę (15 mg + 3,75 mg)/kg mc., a po zabiegu powinno się podać następną dawkę (15 mg + 3,75 mg)/kg mc.
Nie ma konieczności zmiany dawkowania leku u chorych w podeszłym wieku.
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, kontrolując regularnie czynność wątroby.
Lek przyjmuje się na początku posiłku.
Przeciwwskazania
Nie należy podawać leku w przypadku:
- nadwrażliwości na substancje czynne, na którąkolwiek z penicylin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- ciężkiej natychmiastowe reakcji nadwrażliwości na inny lek β-laktamowy (np. cefalosporynę, karbapenem lub monobaktam) w wywiadzie
- żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy w wywiadzie.
Działania niepożądane:
Bardzo często: biegunka.
Często: nudności, wymioty, kandydoza skóry i błon śluzowych.
Niezbyt często: niestrawność, wysypka skórna, świąd, pokrzywka, zawroty głowy, ból głowy, zwiększenie aktywności AspAT i (lub) AlAT.
Rzadko: trombocytopenia, rumień wielopostaciowy, przemijająca leukopenia (w tym neutropenia).
Częstość nieznana: przemijająca agranulocytoza, wydłużony czas krwawienia i czas protrombinowy, obrzęk naczynioruchowy, zespół choroby posurowiczej, alergiczne zapalenie naczyń, przemijająca nadmierna ruchliwość, drgawki, czarny język włochaty, przebarwienia zębów (dot. zawiesiny doustnej - bardzo rzadko opisywano powierzchowne przebarwienia zębów u dzieci), zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS), śródmiąższowe zapalenie nerek, krystaluria, nadmierny wzrost niewrażliwych bakterii, niedokrwistość hemolityczna, anafilaksja, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, żółtaczka zastoinowa, zapalenie wątroby.
Należy unikać stosowania preparatu w ciąży, z wyjątkiem sytuacji, gdy zastosowanie leku jest istotne.
1 ml zawiesiny zawiera 2,5 mg aspartamu (źródło fenyloalaniny) - zawiesina może być szkodliwa dla pacjentów z fenyloketonurią.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Stosowanie
Działanie
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy
Odbiór osobisty w aptece
Profesjonalna obsługa
Szybka wysyłka
Legalnie działająca apteka
Płatność online lub za pobraniem
Informacje
Pomoc
Inne
