1 kapsułka zawiera 500 mg hydroksymocznika (hydroksykarbamidu). Lek zawiera również laktozę.
Kapsułki zalecane są w leczeniu:
- przewlekłej białaczki szpikowej (CML) w fazie przewlekłej lub w fazie akceleracji
- samoistnej nadpłytkowości lub czerwienicy prawdziwej z dużym ryzykiem wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Preparat blokuje kompleks reduktazy rybonukleotydowej, co prowadzi do zahamowania syntezy DNA. Odporność komórkowa jest zazwyczaj powodowana przez zwiększenie stężenia reduktazy rybonukleotydowej w wyniku amplifikacji genu. Hydroksymocznik po podaniu doustnym dobrze się wchłania, a biodostępność jest całkowita. W ciągu 0,5-2 h osiągane jest maksymalne stężenie we krwi. Lek wydalany jest częściowo z moczem. Przenika przez barierę krew-mózg.
Przewlekła białaczka szpikowa: początkowo 40 mg/kg m.c. na dobę w zależności od liczby białych krwinek, dawkę zmniejsza się o 50% (20 mg/kg mc.), gdy liczba krwinek białych jest mniejsza niż 20x109/l; dawkę dobiera się indywidualnie, tak aby liczba białych krwinek utrzymywała się w zakresie 5-10x109/l. Dawkę leku należy zmniejszyć, jeśli liczba białych krwinek jest mniejsza niż 5x109/l i zwiększyć, jeśli liczba białych krwinek jest większa niż 10x109/l. Jeśli liczba białych krwinek jest mniejsza niż 2,5x109/l lub liczba płytek krwi jest mniejsza niż 100x109/l, leczenie należy przerwać aż zwiększenia tych wartości do wartości bliskich prawidłowym.
Samoistna nadpłytkowość: początkowo zazwyczaj 15 mg/kg m.c. na dobę, dawkę należy modyfikować tak, aby utrzymać liczbę płytek krwi poniżej 600x109/l, a liczbę białych krwinek powyżej 4x109/l.
Czerwienica prawdziwa: początkowo 15-20 mg/kg m.c. na dobę, dawkę należy dostosować indywidualnie tak, aby wartości hematokrytu utrzymywały się poniżej 45%, a liczba płytek krwi była mniejsza niż 400x109/l, u większości pacjentów dawka ta wynosi 500-1000 mg na dobę.
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby (szczególnie na początku leczenia).
Osoby w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki.
Kapsułki należy połykać w całości, nie dopuszczając do ich rozpadnięcia w ustach. W trakcie leczenia należy przyjmować duże ilości płynów.
Nie należy podawać kapsułek w przypadku:
- nadwrażliwości na składniki preparatu
- ciężkiego zahamowania czynności szpiku, leukopenii (<2,5x109 krwinek białych/l), małopłytkowości (<100x109płytek krwi/l) i ciężkiej niedokrwistości.
Działania niepożądane:
Bardzo często: azoospermia, oligospermia.
Często: leukopenia, biegunka, zaparcie, owrzodzenia skóry, zahamowanie czynności szpiku kostnego, megaloblastoza.
Niezbyt często: niedokrwistość, brak łaknienia, zapalenie trzustki, nudności, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, hepatotoksyczność, zwiększenie stężenia bilirubiny, wysypka grudkowo-plamkowa, rumień twarzy, rumień dystalnych części kończyn, rak skóry, przejściowe zaburzenie czynności kanalików nerkowych z towarzyszącym zwiekszeniem stężenia kwasu moczowego, mocznika i kreatyniny w surowicy, gorączka polekowa, dreszcze, złe samopoczucie, małopłytkowość, neuropatia obwodowa, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, rogowacenie skóry promieniste, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.
Rzadko: zespół rozpadu guza, zaburzenia orientacji, drgawki, ostre reakcje płucne w postaci rozlanych nacieków płucnych, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, wypadanie włosów, bolesne oddawanie moczu, reakcja nadwrażliwości, omamy, ból i zawroty głowy, gorączka i duszność.
Bardzo rzadko: zmiany grzybicopochodne, toczeń rumieniowaty układowy i skórny, świąd, grudki fioletowe, złuszczanie skóry, zgorzel, zaburzenia czynności nerek, zwłóknienie płuc, nadmierna pigmentacja lub zanik skóry i paznokci, zapalenie naczyń skóry.
Częstośc nieznana: hiperkaliemia, choroby śródmiąższowe płuc.
U pacjentów przyjmujących długotrwale hydroksymocznik w chorobach rozrostowych szpiku może rozwinąć się wtórna białaczka (związek z leczeniem lub chorobą podstawową jest aktualnie nieznany).
Preparat może zmniejszać stężenie żelaza we krwi i wykorzystanie żelaza przez krwinki czerwone.
W czasie leczenia dolność reagowania może być upośledzona (należy to brać pod uwagę, gdy wymagana jest wzmożona koncentracja).
Lek nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży, chyba że korzyść dla matki przewyższa potencjalne zagrożenie dla płodu.
Preparat zawiera laktozę, dlatego też nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Stosowanie
Działanie
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy
Odbiór osobisty w aptece
Profesjonalna obsługa
Szybka wysyłka
Legalnie działająca apteka
Płatność online lub za pobraniem
Informacje
Pomoc
Inne
© 2024 wapteka.pl - Wszystkie prawa zastrzeżone.
Born in Dotandspot.pl