Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Hyplafin tabl.powl. 5 mg 30 tabl.


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu. Preparat zawiera również laktozę.

Wskazania

Preparat wskazany jest w:

- leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym w celu: zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH

- celu zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności interwencji chirurgicznej, z przezcewkową resekcją gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomią włącznie.

Lek powinien być podawany tylko chorym z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego w przybliżeniu powyżej 40 ml).

Działanie

Zmniejszenie stężenia dihydrotestosteronu (DHT) w surowicy prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego (po 3 miesiącach stosowania zmniejszenie objętości gruczołu krokowego wynosi ok. 20%). Preparat powoduje znaczące zmniejszenie napięcia mięśnia wypieracza moczu w wyniku zmniejszenia niedrożności, znaczącą poprawę maksymalnego tempa przepływu moczu oraz złagodzenie objawów. Maksymalne stężenie we krwi po podaniu doustnym występuje po ok. 2 h, a całkowite wchłanianie leku zachodzi po 6-8 h. Biodostępność wynosi ok. 80%. Finasteryd jest metabolizowany w wątrobie. Ok. 39% podanej dawki wydalane jest z moczem w postaci metabolitów, a ok. 57% - z kałem.

Dawkowanie

Zalecana dawka dla dorosłych to 1 tabl. 5 mg na dobę. Nawet jeżeli nastąpi poprawa leczenie powinno być kontynuowane przez co najmniej 6 miesięcy.

U pacjentów z niewydolnością nerek o różnym stopniu nasilenia (nawet z klirensem kreatyniny 9 ml/min) oraz u osób powyżej 70 lat zmiana dawkowania nie jest konieczna.

Tabletki należy przyjmować z posiłkiem lub bez, należy połykać je w całości, nie wolno ich dzielić lub rozgniatać.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- kobiet (również kobiet w ciąży) i dzieci.

Działania niepożądane:

Często: impotencja, zmniejszona objętość ejakulatu, spadek libido.

Niezbyt często: zaburzenia ejakulacji, tkliwość piersi, powiększenie piersi, wysypka.

Częstość nieznana: depresja, spadek libido utrzymujący się również po przerwaniu leczenia, niepokój, palpitacja, świąd, pokrzywka, ból jąder, zaburzenia erekcji występujące również po przerwaniu leczenia, niepłodność u mężczyzn i (lub) słaba jakość nasienia, reakcje nadwrażliwości łącznie z obrzękiem naczynioruchowym, wzrost poziomu enzymów wątrobowych.

Preparat zawiera laktozę,dlatego nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub z zespołem złego wchłaniania glukozo-galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat wskazany jest w:- leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym w celu: zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH- celu zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności interwencji chirurgicznej, z przezcewkową resekcją gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomią włącznie. Lek powinien być podawany tylko chorym z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego w przybliżeniu powyżej 40 ml).

Działanie

Zmniejszenie stężenia dihydrotestosteronu (DHT) w surowicy prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego (po 3 miesiącach stosowania zmniejszenie objętości gruczołu krokowego wynosi ok. 20%). Preparat powoduje znaczące zmniejszenie napięcia mięśnia wypieracza moczu w wyniku zmniejszenia niedrożności, znaczącą poprawę maksymalnego tempa przepływu moczu oraz złagodzenie objawów. Maksymalne stężenie we krwi po podaniu doustnym występuje po ok. 2 h, a całkowite wchłanianie leku zachodzi po 6-8 h. Biodostępność wynosi ok. 80%. Finasteryd jest metabolizowany w wątrobie. Ok. 39% podanej dawki wydalane jest z moczem w postaci metabolitów, a ok. 57% - z kałem.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem