1 tabletka drażowana zawiera 200 mg ibuprofenu. Tabletki zawierają również laktozę i sacharozę.
Preparat wskazany jest w:
- leczeniu bólu (słabych do umiarkowanych) różnego pochodzenia, np. bóle głowy, bóle zębów, mięśni, kości i stawów, bóle pourazowe, nerwobóle
- gorączce różnego pochodzenia (m.in. w przebiegu grypy i przeziębienia)
- bolesnym miesiączkowaniu
- objawowym leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (choroba zwyrodnieniowa stawów)
- objawowym leczeniu młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów.
Jest to niesteroidowy lek przeciwzapalny. Wykazuje również słabe do umiarkowanego działanie przeciwbólowe oraz działanie przeciwgorączkowe. Mechanizm działania przeciwzapalnego i przeciwgorączkowego polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Ibuprofen ma także zdolność odwracalnego zahamowania agregacji płytek krwi. Jest wchłaniany z przewodu pokarmowego w ok. 80%. Maksymalne stężenie w surowicy występuje w ciągu 1-2 h. od podania doustnego. Wiąże się w ponad 99% z białkami osocza, głównie z albuminami. Metabolizowany jest w wątrobie do 2 metabolitów. Wydalany jest głównie przez nerki w postaci nieaktywnych metabolitów, tylko niewielka ilość wydalana jest z kałem.
Dorośli i młodzież >12 lat: 1200-1800 mg/dobę, w dawkach podzielonych.
W przypadku ostrych bólów można stosować dawkę większą, prowadzącą do złagodzenia bólu, nie przekraczając dawki 2400 mg/dobę.
Dzieci <12 lat: 20 mg/kg mc./dobę, w dawkach podzielonych.
Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów: do 40 mg/kg mc./dobę, w dawkach podzielonych (nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci o mc. <7 kg).
Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku (o ile czynność nerek i wątroby jest prawidłowa).
U osób w podeszłym wieku należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i przez możliwie najkrótszy czas.
Lek powinno się zażywać podczas lub po posiłku. Tabletek nie należy dzielić.
Preparat nie jest wskazany w przypadku:
- nadwrażliwości na ibuprofen, inne NLPZ lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- występującej w przeszłości reakcji nadwrażliwości (napad astmy oskrzelowej, zapalenie błony śluzowej nosa lub pokrzywka)
- czynnej lub występującej w przeszłości choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy (perforacje lub krwawienia)
- skazy krwotocznej
- ciężkiej niewydolności wątroby i nerek
- ciężkiej niewydolności serca (klasa IV wg NYHA)
- jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym wybiórczych inhibitorów COX-2
- kobiet w III trymestrze ciąży.
Działania niepożądane:
Często: wysypka, zmniejszenie łaknienia.
Niezbyt często: ból brzucha, nudności, bóle kurczowe w jamie brzusznej, dyskomfort w nadbrzuszu, zgaga, ból głowy, podwójne widzenie, zaburzenia widzenia barwnego, pokrzywka, łysienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenia dziąseł, nieżyt nosa, niestrawność, ból w nadbrzuszu, mroczki, niewyraźne widzenie, świąd, zespół objawów z bólami brzucha, gorączką, dreszczami, nudnościami i wymiotami.
Rzadko: wzdęcia, zaparcia, wymioty, zawroty głowy, bezsenność, senność, pobudzenie, nerwowość, zmęczenie, biegunka, zapalenie błony śluzowej żołądka.
Bardzo rzadko: krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaburzenia świadomości, szumy uszne, zaburzenia słuchu, azotemia, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zmniejszenie klirensu kreatyniny, zwiększenie stężenia sodu we krwi, zaburzenia czynności wątroby, dodatnie testy czynnościowe wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka, agranulocytoza, eozynofilia, leukopenia, neutropenia, trombocytopenia z plamicą lub bez, zmniejszenie stężenia hemoglobiny lub hematokrytu, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, ostre reakcje nadwrażliwości, reakcje bronchospastyczne, smoliste stolce, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna, krwiomocz, depresja, zaburzenia emocjonalne, wielomocz, zmniejszenie ilości wydalanego moczu, niedokrwistość aplastyczna, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, niedokrwistość hemolityczna.
Częstość nieznana: ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), może wystąpić choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, perforacja, krwawienie z przewodu pokarmowego, reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS).
Podczas stosowania dużych dawek NLPZ odnotowano występowanie obrzęków, nadciśnienia tętniczego, niewydolność serca.
Ze względu na zawartość laktozy i sacharozy, preparatu nie powinni przyjmować pacjenci z z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, brakiem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Stosowanie
Działanie
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy
Odbiór osobisty w aptece
Profesjonalna obsługa
Szybka wysyłka
Legalnie działająca apteka
Płatność online lub za pobraniem
Informacje
Pomoc
Inne
© 2024 wapteka.pl - Wszystkie prawa zastrzeżone.
Born in Dotandspot.pl