Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Imovane tabl.powl. 7,5 mg 20 tabl. (1x20)


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka powlekana zawiera 7,5 mg zopiklonu. Preparat zawiera również laktozę.

Wskazania

Lek stosowany jest w:

- krótkotrwałym leczeniu bezsenności u dorosłych - przejściowej, krótkotrwałej lub przewlekłej (spłycony sen, trudności w zasypianiu, wczesne ranne budzenie się).

Działanie

Jest to lek nasenny z grupy pochodnych cyklopirolonu. Działa nasennie, przeciwdrgawkowo, uspokajająco, anksjolitycznie i zmniejsza napięcie mięśniowe. Działanie zopiklonu jest związane ze swoistym działaniem agonistycznym na ośrodkowe receptory należące do GABAA - wielocząsteczkowego kompleksu, prowadzącego do otwarcia kanału chlorkowego. Po podaniu doustnym zopiklon szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając po 1,5-2h maksymalne stężenie we krwi. Wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany w wątrobie, częściowo do aktywnych metabolitów. Wydalany jest z moczem (ok. 80%) w postaci niesprzężonych metabolitów oraz z kałem (ok. 16%).

Dawkowanie

Dawka dobowa dla doroslych to 7,5 mg bezpośrednio przed snem. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Czas stosowania leku nie powinien przekraczać 4 tyg. (włącznie z okresem stopniowego zmniejszania dawki preparatu).

Czas trwania leczenia: bezsenność przejściowa - 2-5 dni; bezsenność krótkotrwała - 2-3 tyg.

U chorych w podeszłym wieku, z niewydolnością wątroby lub nerek oraz u osób z przewlekłą niewydolnością oddechową leczenie należy rozpocząć od dawki 3,75 mg na dobę. Tylko w razie potrzeby i dobrej tolerancji leku przez pacjenta można zwiększyć dawkę do 7,5 mg.

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na zopiklon lub którąkolwiek substancję pomocniczą

- miastenii

- niewydolności oddechowej

- ciężkiej postaci zespołu bezdechu sennego

- ciężkiej niewydolności wątroby.

Działania niepożądane:

Często: senność, suchość w ustach, gorzki smak w ustach.

Niezbyt często: pobudzenie, nudności, zmęczenie, koszmary senne, ból i zawroty głowy.

Rzadko: zaburzenia libido, agresja, niepamięć następcza, duszność, świąd, wysypka, drażliwość, splątanie, omamy.

Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy,  niewielkie lub umiarkowane zwiększenie aktywności aminotransferaz i (lub) fosfatazy alkalicznej w surowicy krwi.

Częstość nieznana: urojenia, gniew, somnambulizm, uzależnienie, objawy odstawienia, ataksja, parestezja,  podwójne widzenie, zaburzenia oddychania, niestrawność, osłabienie mięśni, niepokój, nieadekwatne zachowanie, zaburzenia funkcji poznawczych.

Odstawienie leku może prowadzić do  takich działań niepożądanych jak: drżenie, pocenie się, ból mięśni, lęk,  ból głowy, pobudzenie, splątanie, kołatanie serca, częstoskurcz, majaczenie, koszmary senne, drażliwość. W ciężkich przypadkach: depersonalizacja, drętwienie i mrowienie kończyn, urojenia lub drgawki, derealizacja, nadwrażliwość na bodźce akustyczne, światło i dotyk.

Preparat może upośledzać sprawność psychofizyczną i mieć niekorzystny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych. 

Nie należy podawać leku kobietom w ciąży i karmiącym piersią.

Preparat zawiera laktozę, dlatego też nie powinien być stosowany przez pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Lek stosowany jest w:- krótkotrwałym leczeniu bezsenności u dorosłych - przejściowej, krótkotrwałej lub przewlekłej (spłycony sen, trudności w zasypianiu, wczesne ranne budzenie się).

Działanie

Jest to lek nasenny z grupy pochodnych cyklopirolonu. Działa nasennie, przeciwdrgawkowo, uspokajająco, anksjolitycznie i zmniejsza napięcie mięśniowe. Działanie zopiklonu jest związane ze swoistym działaniem agonistycznym na ośrodkowe receptory należące do GABAA - wielocząsteczkowego kompleksu, prowadzącego do otwarcia kanału chlorkowego. Po podaniu doustnym zopiklon szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając po 1,5-2h maksymalne stężenie we krwi. Wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany w wątrobie, częściowo do aktywnych metabolitów. Wydalany jest z moczem (ok. 80%) w postaci niesprzężonych metabolitów oraz z kałem (ok. 16%).
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem