Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Indapen tabl.powl. 2,5 mg 20 tabl. (2 blist.po 10 szt.)


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka powlekana zawiera 2,5 mg indapamidu.

Wskazania

Preparat stosowany jest w:

- nadciśnieniu tętniczym samoistnym.

Działanie

Lek redukuje nadreaktywność naczyń na adrenalinę u pacjentów z nadciśnieniem i zmniejsza całkowity opór obwodowy oraz opór tętniczkowy. Naczyniowy mechanizm działania indapamidu obejmuje: zmniejszenie kurczliwości mięśni gładkich naczyń poprzez wpływ na transport (głównie wapnia); rozszerzenie naczyń dzięki pobudzeniu syntezy prostaglandyny PGE2 oraz rozszerzającej naczynia i hamującej agregację płytek krwi prostacykliny PGI2; nasilenie działania rozszerzającego naczynia bradykininy. Indapamid zmniejsza również przerost lewej komory serca. Lek szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie we krwi występuje po 1-2 h. Indapamid jest kumulowany w erytrocytach i w 79% wiąże się z białkami osocza i erytrocytami.  Około 70% dawki wydalane jest przez nerki oraz 23% z kałem.

Dawkowanie

Dorośli: 1 tabletka na dobę, rano (maksymalne zmniejszenie ciśnienia może wystąpić dopiero po kilku miesiącach od rozpoczęcia leczenia).

Nie zaleca się stosowania dawek większych niż 2,5 mg na dobę (nie spowoduje to dalszego obniżenia ciśnienia krwi, działanie moczopędne może się nasilić). W przypadku gdy stosowanie 1 tabl. na dobę nie obniży wystarczająco ciśnienia tętniczego, lekarz prowadzący może przepisać inne leki przeciwnadciśnieniowe (może być stosowany z inhibitorami ACE, z lekami β-adrenolitycznymi, metyldopą, klonidyną i innymi lekami blokującymi receptory adrenergiczne).

Nie należy stosować indapamidu razem z lekami moczopędnymi, które mogą powodować hipokaliemię. 

Chorym w podeszłym wieku można podawać preparat, tylko gdy czynność nerek jest prawidłowa lub zaburzona jedynie w niewielkim stopniu.

Przeciwwskazania

Leku nie należy zażywać w przypadku:

- nadwrażliwości na indapamid, inne sulfonamidy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- encefalopatii wątrobowej lub innych ciężkich zaburzeń czynności wątroby

- ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min)

- hipokaliemii.

Działania niepożądane:

Często: grudkowo-plamiste wysypki.

Niezbyt często: wymioty, plamica.

Rzadko: ból głowy, nudności, zaparcia, parestezje, suchość błony śluzowej jamy ustnej, uczucie zmęczenia, zawroty głowy.

Bardzo rzadko: agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, zaburzenia rytmu serca, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, hiperkalcemia, trombocytopenia, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy i (lub) pokrzywka, leukopenia, zaburzenia czynności wątroby, niedociśnienie tętnicze, zespół Stevensa-Johnsona, zapalenie trzustki.

Częstość nieznana: zapalenie wątroby, ryzyko wystąpienia encefalopatii wątrobowej u pacjentów z niewydolnością wątroby, zwiększone stężenie glukozy i kwasu moczowego we krwi podczas leczenia, hiponatremię z hipowolemią powodującą odwodnienie i hipotonię ortostatyczną, omdlenie, nadwrażliwość na światło, utrata potasu z hipokaliemią szczególnie poważna u pacjentów z grup dużego ryzyka, torsade de pointeswydłużony odstęp QT w EKG, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, ryzyko nasilenia objawów wcześniej istniejącego tocznia rumieniowatego układowego.

Podczas stosowania leku, zwłaszcza na początku leczenia mogą wystąpić objawy związane ze spadkiem ciśnienia tętniczego. W takiej sytuacji zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona.

Preparat nie powinien być podawany kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat stosowany jest w:- nadciśnieniu tętniczym samoistnym.

Działanie

Lek redukuje nadreaktywność naczyń na adrenalinę u pacjentów z nadciśnieniem i zmniejsza całkowity opór obwodowy oraz opór tętniczkowy. Naczyniowy mechanizm działania indapamidu obejmuje: zmniejszenie kurczliwości mięśni gładkich naczyń poprzez wpływ na transport (głównie wapnia); rozszerzenie naczyń dzięki pobudzeniu syntezy prostaglandyny PGE2 oraz rozszerzającej naczynia i hamującej agregację płytek krwi prostacykliny PGI2; nasilenie działania rozszerzającego naczynia bradykininy. Indapamid zmniejsza również przerost lewej komory serca. Lek szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie we krwi występuje po 1-2 h. Indapamid jest kumulowany w erytrocytach i w 79% wiąże się z białkami osocza i erytrocytami.  Około 70% dawki wydalane jest przez nerki oraz 23% z kałem.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem