Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Indix Combi tabl.powl. 2,5mg+0,625mg 30 tabl.


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka zawiera 2,5 mg tozylanu peryndoprylu i 0,625 mg indapamidu. Preparat zawiera także laktozę.

Wskazania

Wskazaniem do zastosowania preparatu jest:

- leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego. 

Działanie

Preparat zawiera dwie substancje czynne:

- peryndopryl, który jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę. Enzym ten przekształca angiotensynę I w angiotensynę II oraz pobudza wydzielanie aldosteronu w korze nadnerczy i rozkład bradykininy. Peryndopryl po podaniu doustnym wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1 h. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi 20%. Wydalany jest w moczu.

- indapamid, który jest pochodną sulfonamidową o właściwościach zbliżonych do tiazydowych leków moczopędnych. Hamuje wchłanianie zwrotne sodu w części korowej nerek, co powoduje zwiększenie wydalania sodu i chlorków w moczu, w mniejszym stopniu wydalanie potasu i magnezu, zwiększając w ten sposób wytwarzanie moczu i działając przeciwnadciśnieniowo. Indapamid jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Stężenie maksymalne w osoczu występuje w przybliżeniu po 1 h od podania doustnego. Wiązanie z białkami osocza wynosi 79%. Eliminacja przebiega głównie z moczem (70% dawki) i kałem (22% dawki), w postaci nieczynnych metabolitów.

U pacjentów z nadciśnieniem, niezależnie od wieku, preparat wywołuje zależne od dawki działanie obniżające ciśnienie tętnicze krwi zarówno skurczowe jak i rozkurczowe, w pozycji leżącej lub stojącej. 

Dawkowanie

Zazwyczaj stosowana dawka to 1 tabletka raz na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. W przypadku gdy brak jest efektów leczenia dawkę można podwoić.

U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpocząć od zwykłej dawki - 1 tabl. raz na dobę. 

W ciężkiej niewydolności nerek (CCr <30 ml/min) i wątroby leczenie preparatem jest przeciwwskazane.

U chorych z umiarkowaną niewydolnością nerek (CCr 30-60 ml/min) maksymalna dawka powinna wynosić 1 tabl. na dobę.

U osób z CCr ≥60 ml/min nie jest wymagana modyfikacja dawki.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania:

- nadwrażliwość na peryndopryl lub inne inhibitory ACE, na indapamid lub inne sulfonamidy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Związane z peryndoprylem:

- obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, związany z uprzednim leczeniem inhibitorami ACE

- wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy

- II i III trymestr ciąży

- jednoczesne stosowanie z lekami zawierającymi aliskiren ( zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek

- jednoczesne stosowanie z sakubitrylem z walsartanem.

Związane z indapamidem:

- ciężka niewydolność nerek (CCr <30 ml/min)

- encefalopatia wątrobowa

- ciężka niewydolność wątroby

- hipokaliemia

- jednoczesne stosowanie z lekami nie-przeciwarytmicznymi powodującymi torsade de pointes

- okres karmienia piersią.

Działania niepożądane:

Często: bóle głowy, osłabienie, zawroty głowy, szum uszny, niedociśnienie ortostatyczne lub nieortostatyczne, suchy uporczywy kaszel, duszność, zaparcia, nudności, bóle brzucha, jadłowstręt, wymioty, niestrawność, biegunka, wysypka, świąd, bolesne skurcze mięśni, astenia, parestezje, zaburzenia widzenia, suchość w ustach, zaburzenie smaku, wykwity grudkowo-plamkowe.

Niezbyt często: skurcz oskrzeli, pokrzywka, reakcje nadwrażliwości, plamica, niewydolność nerek, impotencja, nasilone pocenie, zaburzenia nastroju lub snu, obrzęk naczynioruchowy, nasilenie objawów rozpoznanego wcześniej ostrego tocznia rumieniowatego układowego.

Rzadko: nasilenie łuszczycy, hiperkalcemia.

Bardzo rzadko: leukopenia/neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, splątanie, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie trzustki, obrzęk naczynioruchowy jelit, zapalenie wątroby, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, nadwrażliwość na światło, ostra niewydolność nerek, małopłytkowość, zaburzenia rytmu serca, eozynofilowe zapalenie płuc, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.

Częstość nieznana: objaw Raynauda, częstoskurcz typu torsade de pointes, omdlenie, w przypadku niewydolności wątroby istnieje możliwość wystąpienia encefalopatii wątrobowej, wydłużenie odstępu QT w EKG, nieznaczne zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w osoczu, zwiększenie stężenia glukozy i kwasu moczowego we krwi, utrata potasu z hipokaliemią, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia potasu, hiponatremia z hipowolemią powodująca odwodnienie i niedociśnienie ortostatyczne.

Preparat nie powinien być podawany kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią.

Ze względu na zawartość laktozy, nie należy stosować leku u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Wskazaniem do zastosowania preparatu jest:- leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego. 

Działanie

Preparat zawiera dwie substancje czynne:- peryndopryl, który jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę. Enzym ten przekształca angiotensynę I w angiotensynę II oraz pobudza wydzielanie aldosteronu w korze nadnerczy i rozkład bradykininy. Peryndopryl po podaniu doustnym wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1 h. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi 20%. Wydalany jest w moczu.- indapamid, który jest pochodną sulfonamidową o właściwościach zbliżonych do tiazydowych leków moczopędnych. Hamuje wchłanianie zwrotne sodu w części korowej nerek, co powoduje zwiększenie wydalania sodu i chlorków w moczu, w mniejszym stopniu wydalanie potasu i magnezu, zwiększając w ten sposób wytwarzanie moczu i działając przeciwnadciśnieniowo. Indapamid jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Stężenie maksymalne w osoczu występuje w przybliżeniu po 1 h od podania doustnego. Wiązanie z białkami osocza wynosi 79%. Eliminacja przebiega głównie z moczem (70% dawki) i kałem (22% dawki), w postaci nieczynnych metabolitów.U pacjentów z nadciśnieniem, niezależnie od wieku, preparat wywołuje zależne od dawki działanie obniżające ciśnienie tętnicze krwi zarówno skurczowe jak i rozkurczowe, w pozycji leżącej lub stojącej. 
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem