Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Indix Combi tabl.powl. 5mg+1,25mg 30 tabl.


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka zawiera 5 mg tozylanu peryndoprylu i 1,25 mg indapamidu. Lek zawiera również laktozę.

Wskazania

Preparat podawany jest w:

- nadciśnieniu tętniczym samoistnym u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu samego peryndoprylu. 

Działanie

Lek zawiera dwie substancje czynne (zachodzi addytywny synergizm działania przeciwnadciśnieniowego obu składników):

- peryndopryl, który jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę. Enzym ten przekształca angiotensynę I w angiotensynę II oraz pobudza wydzielanie aldosteronu w korze nadnerczy i rozkład bradykininy. Peryndopryl wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, osiągając w ciągu 1h maksymalne stężenieStopień wiązania z białkami osocza wynosi 20%. Wydalany jest w moczu.

- indapamid, który jest pochodną sulfonamidową o właściwościach zbliżonych do tiazydowych leków moczopędnych. Hamuje wchłanianie zwrotne sodu w części korowej nerek, co powoduje zwiększenie wydalania sodu i chlorków w moczu, w mniejszym stopniu wydalanie potasu i magnezu, zwiększając w ten sposób wytwarzanie moczu i działając przeciwnadciśnieniowo. Indapamid jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Po 1h osiąga stężenie maksymalne w osoczu, wydalany jest głównie z moczem (70% dawki) i kałem (22% dawki), w postaci nieczynnych metabolitów.

U osób z nadciśnieniem, niezależnie od wieku, preparat wywołuje zależne od dawki działanie obniżające ciśnienie tętnicze krwi zarówno skurczowe jak i rozkurczowe, w pozycji leżącej lub stojącej. 

Dawkowanie

Dawkowanie - 1 tabletka raz na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem.

U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpocząć w zależności od reakcji ciśnienia tętniczego krwi oraz czynności nerek.

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (CCr <30 ml/min) i wątroby stosowanie leku jest przeciwwskazane.

U osób z umiarkowaną niewydolnością nerek (CCr 30-60 ml/min) zaleca się rozpoczynanie leczenia od odpowiedniej dawki jednej z substancji czynnych leku złożonego.

U chorych z CCr ≥60 ml/min nie jest wymagana modyfikacja dawki.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania:

- nadwrażliwość na peryndopryl lub inne inhibitory ACE, na indapamid lub inne sulfonamidy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Związane z peryndoprylem:

- wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy

obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, związany z uprzednim leczeniem inhibitorami ACE

- II i III trymestr ciąży

- jednoczesne stosowanie z sakubitrylem z walsartanem

- jednoczesne stosowanie z lekami zawierającymi aliskiren ( zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek.

Związane z indapamidem:

- jednoczesne stosowanie z lekami nie-przeciwarytmicznymi powodującymi torsade de pointes

- encefalopatia wątrobowa

- ciężka niewydolność wątroby

- ciężka niewydolność nerek (CCr <30 ml/min)

- okres karmienia piersią

- hipokaliemia.

Działania niepożądane:

Często: szum uszny, niedociśnienie ortostatyczne lub nieortostatyczne, suchy uporczywy kaszel, duszność, zaparcia, nudności, bóle brzucha, bolesne skurcze mięśni, astenia, parestezje, zaburzenia widzenia, suchość w ustach, zaburzenie smaku, bóle głowy, osłabienie, zawroty głowy, jadłowstręt, wymioty, wysypka, świąd, wykwity grudkowo-plamkowe,  niestrawność, biegunka.

Niezbyt często: pokrzywka, reakcje nadwrażliwości, niewydolność nerek, nasilone pocenie, zaburzenia nastroju lub snu, nasilenie objawów rozpoznanego wcześniej ostrego tocznia rumieniowatego układowego, skurcz oskrzeli, plamica, impotencja, obrzęk naczynioruchowy.

Rzadko: hiperkalcemia, nasilenie łuszczycy.

Bardzo rzadko: agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, splątanie, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy jelit, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, nadwrażliwość na światło, zaburzenia rytmu serca, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, leukopenia/neutropenia, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, ostra niewydolność nerek, eozynofilowe zapalenie płuc, małopłytkowość.

Częstość nieznana: częstoskurcz typu torsade de pointes, omdlenie, objaw Raynauda, w przypadku niewydolności wątroby istnieje możliwość wystąpienia encefalopatii wątrobowej, zwiększenie stężenia glukozy i kwasu moczowego we krwi, utrata potasu z hipokaliemią, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, wydłużenie odstępu QT w EKG, nieznaczne zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w osoczu, zwiększenie stężenia potasu, hiponatremia z hipowolemią powodująca odwodnienie i niedociśnienie ortostatyczne.

Preparat nie powinien być podawany kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią.

Ze względu na zawartość laktozy, leku nie należy podawać pacjentom z niedoborem laktazy typu Lapp, zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy lub rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat podawany jest w:- nadciśnieniu tętniczym samoistnym u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu samego peryndoprylu. 

Działanie

Lek zawiera dwie substancje czynne (zachodzi addytywny synergizm działania przeciwnadciśnieniowego obu składników):- peryndopryl, który jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę. Enzym ten przekształca angiotensynę I w angiotensynę II oraz pobudza wydzielanie aldosteronu w korze nadnerczy i rozkład bradykininy. Peryndopryl wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, osiągając w ciągu 1h maksymalne stężenie. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi 20%. Wydalany jest w moczu.- indapamid, który jest pochodną sulfonamidową o właściwościach zbliżonych do tiazydowych leków moczopędnych. Hamuje wchłanianie zwrotne sodu w części korowej nerek, co powoduje zwiększenie wydalania sodu i chlorków w moczu, w mniejszym stopniu wydalanie potasu i magnezu, zwiększając w ten sposób wytwarzanie moczu i działając przeciwnadciśnieniowo. Indapamid jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Po 1h osiąga stężenie maksymalne w osoczu, wydalany jest głównie z moczem (70% dawki) i kałem (22% dawki), w postaci nieczynnych metabolitów.U osób z nadciśnieniem, niezależnie od wieku, preparat wywołuje zależne od dawki działanie obniżające ciśnienie tętnicze krwi zarówno skurczowe jak i rozkurczowe, w pozycji leżącej lub stojącej. 
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem