Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Indix SR tabl.o przedł.uwaln. 1,5 mg 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.)


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1,5 mg indapamidu. Lek zawiera również laktozę.

Wskazania

Preparat stosowany jest w przypadku:

- nadciśnienia tętniczego pierwotnego

- w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi

- w monoterapii.

Działanie

Jest to lek moczopędny, który wykazuje działanie hipotensyjne, ma właściwości farmakologicznie podobne do diuretyków tiazydowych. Efekt hipotensyjny spowodowany jest bezpośrednim, rozszerzającym wpływem indapamidu na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, które powoduje zmniejszenie oporu obwodowego. Przez zwiększenie wydalania sodu i chlorków oraz w mniejszym stopniu potasu i magnezu, zwiększa się objętość wydalanego moczu. Indapamid  po podaniu doustnym szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. W około 76-79% wiąże się z białkami osocza. Stężenie maksymalne we krwi występuje po 12 h od podania. Metabolizowany jest w wątrobie do nieczynnych metabolitów. 5% dawki doustnej wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej, 60-70% dawki wydalane jest z moczem w postaci metabolitów, a 22% dawki wydalane jest z kałem. 

Dawkowanie

Dawka dobowa dla dorosłych to 1 tabletka. Lek zwykle przyjmuje się rano, niezależnie od posiłków.

Przeciwwskazania

Lek nie jest wskazany w przypadku:

- nadwrażliwości na indapamid, inne sulfonamidy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- hipokaliemii

- ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min)

- encefalopatii wątrobowej lub innych ciężkich zaburzeń czynności wątroby.

Działania niepożądane:

Często: grudkowo-plamiste wysypki.

Niezbyt często: wymioty, plamica.

Rzadko: uczucie zmęczenia, ból głowy, nudności, zaparcia, zawroty głowy, parestezje, suchość błony śluzowej jamy ustnej.

Bardzo rzadko: leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, zaburzenia rytmu serca, zapalenie trzustki, zaburzenia czynności wątroby, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, hiperkalcemia, trombocytopenia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy i (lub) pokrzywka.

Częstość nieznana: torsade de pointes, zapalenie wątroby, ryzyko wystąpienia encefalopatii wątrobowej u pacjentów z niewydolnością wątroby, wydłużony odstęp QT w EKG, zwiększone stężenie glukozy i kwasu moczowego we krwi podczas leczenia, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, hiponatremię z hipowolemią powodującą odwodnienie i hipotonię ortostatyczną, omdlenie, ryzyko nasilenia objawów wcześniej istniejącego tocznia rumieniowatego układowego, nadwrażliwość na światło, utrata potasu z hipokaliemią szczególnie poważna u pacjentów z grup dużego ryzyka.

W czasie stosowania leku mogą wystąpić reakcje związane ze zmniejszeniem ciśnienia tętniczego, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.

Preparat nie powinien być podawany kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią.

Lek zawiera laktozę, dlatego też nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat stosowany jest w przypadku:- nadciśnienia tętniczego pierwotnego- w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi- w monoterapii.

Działanie

Jest to lek moczopędny, który wykazuje działanie hipotensyjne, ma właściwości farmakologicznie podobne do diuretyków tiazydowych. Efekt hipotensyjny spowodowany jest bezpośrednim, rozszerzającym wpływem indapamidu na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, które powoduje zmniejszenie oporu obwodowego. Przez zwiększenie wydalania sodu i chlorków oraz w mniejszym stopniu potasu i magnezu, zwiększa się objętość wydalanego moczu. Indapamid  po podaniu doustnym szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. W około 76-79% wiąże się z białkami osocza. Stężenie maksymalne we krwi występuje po 12 h od podania. Metabolizowany jest w wątrobie do nieczynnych metabolitów. 5% dawki doustnej wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej, 60-70% dawki wydalane jest z moczem w postaci metabolitów, a 22% dawki wydalane jest z kałem. 
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem