1 tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1,5 mg indapamidu. Preparat zawiera także laktozę.
Lek stosowany jest w przypadku:
- nadciśnienia tętniczego pierwotnego
- w monoterapii
- w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.
Indix SR to lek moczopędny, który działa hipotensyjnie, wykazuje właściwości farmakologicznie podobne do diuretyków tiazydowych. Efekt hipotensyjny jest spowodowany bezpośrednim, rozszerzającym wpływem indapamidu na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, które powoduje zmniejszenie oporu obwodowego. Przez zwiększenie wydalania sodu i chlorków oraz w mniejszym stopniu potasu i magnezu, zwiększa się objętość wydalanego moczu. Po podaniu doustnym indapamid szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. W około 76-79% wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany w wątrobie do nieczynnych metabolitów. Około 5% dawki doustnej wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej, 60-70% dawki wydalane jest z moczem w postaci metabolitów, 22% dawki wydalane jest z kałem.
Dorośli: 1 tabletka na dobę (najlepiej podawana rano).
Chorym w podeszłym wieku można podawać preparat, tylko gdy czynność nerek jest prawidłowa lub zaburzona jedynie w niewielkim stopniu.
Leku nie powinno się podawać w przypadku:
- nadwrażliwości na indapamid, inne sulfonamidy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- encefalopatii wątrobowej lub innych ciężkich zaburzeń czynności wątroby
- ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min)
- hipokaliemii.
Działania niepożądane:
Często: grudkowo-plamiste wysypki.
Niezbyt często: plamica, wymioty.
Rzadko: nudności, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, ból głowy, parestezje.
Bardzo rzadko: niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, zaburzenia rytmu serca, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, trombocytopenia, obrzęk naczynioruchowy i (lub) pokrzywka, zaburzenia czynności wątroby, niedociśnienie tętnicze, zapalenie trzustki, agranulocytoza, hiperkalcemia, niewydolność nerek, leukopenia, zespół Stevensa-Johnsona.
Częstość nieznana: ryzyko wystąpienia encefalopatii wątrobowej u pacjentów z niewydolnością wątroby, hiponatremię z hipowolemią powodującą odwodnienie i hipotonię ortostatyczną, omdlenie, nadwrażliwość na światło, utrata potasu z hipokaliemią szczególnie poważna u pacjentów z grup dużego ryzyka, torsade de pointes, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, ryzyko nasilenia objawów wcześniej istniejącego tocznia rumieniowatego układowego, zapalenie wątroby, zwiększone stężenie glukozy i kwasu moczowego we krwi podczas leczenia, wydłużony odstęp QT w EKG.
Podczas stosowania leku, zwłaszcza na początku leczenia mogą wystąpić objawy związane ze spadkiem ciśnienia tętniczego. W takiej sytuacji zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona.
Preparat nie powinien być podawany kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią.
Ze względu na zawartość laktozy, nie należy stosować leku u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Stosowanie
Działanie
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy
Odbiór osobisty w aptece
Profesjonalna obsługa
Szybka wysyłka
Legalnie działająca apteka
Płatność online lub za pobraniem
Informacje
Pomoc
Inne
© 2024 wapteka.pl - Wszystkie prawa zastrzeżone.
Born in Dotandspot.pl