1 dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera: nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego adsorbowanego na wodorotlenku glinu; nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego adsorbowanego na wodorotlenku glinu; antygeny Bordatella pertusis (25 µg toksoidu krztuścowego adsorbowanego na wodorotlenku glinu, 25 µg hemaglutyniny włókienkowej adsorbowanej na wodorotlenku glinu, 8 µg pertaktyny adsorbowanej na wodorotlenku glinu); inaktywowany poliowirus - 40 j. antygenu D wirusa polio typ 1 (szczep Mahoney namnażany w hodowli komórek Vero), 8 j. antygenu D wirusa polio typ 2 (szczep MEF-1 namnażany w hodowli komórek Vero), 32 j. antygenu D wirusa polio typ 3 (szczep Saukett namnażany w hodowli komórek Vero); 10 µg polisacharydu Haemophilus influenzae typ b (fosforanu polirybozylorybitolu), związanego z około 25 µg toksoidu tężcowego jako nośnikiem białkowym. Szczepionka może zawierać śladowe ilości neomycyny, polimyksyny i polisorbatu 80 (wykorzystywanych w procesie wytwarzania).
Szczepionka stosowana jest jako:
- czynne uodpornianie dzieci od 2 mż. przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, poliomyelitis i zakażeniom Haemophilus influenzae typu b.
- dawka uzupełniająca u dzieci uprzednio szczepionych szczepionkami DTP, polio i przeciw Haemophilus influenzae typu b.
Szczepionka nie jest przeznaczona dla dzieci >36 mż.
Szczepionka przeciw błonicy, krztuścowi (komponenta acelularna), tężcowi, Haemophilus influenzae typ b, (skoniugowana) i poliomyelitis (inaktywowana).
Szczepionkę należy podać głęboko domięśniowo, w przednio-boczną część uda (każda kolejna dawka powinna być podawana w inne miejsce).
Schemat szczepienia pierwotnego składa się z 3 dawek podanych w ciągu pierwszych 6 mż. i może być rozpoczęty w 2 mż.
Należy zachować co najmniej 1-miesięczne odstępy pomiędzy poszczególnymi dawkami. Zaleca się podanie dawki uzupełniającej w 2 rż.
Nie należy podawać leku w przypadku:
- nadwrażliwości na substancje czynne lub na neomycynę, polimyksynę lub polisorbat 80
- reakcji nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu szczepionki przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, polio (inaktywowanej) lub Hib
- stwierdzonej encefalopatii o nieznanej etiologii, która wystąpiła w ciągu 7 dni po podaniu szczepionki zawierającej antygeny krztuśca
- ostrych i ciężkich chorób gorączkowych (łagodna infekcja nie jest przeciwwskazaniem do zastosowania szczepionki).
Działania niepożądane:
Bardzo często: rozdrażnienie, nietypowy płacz, senność, odczyny w miejscu podania, zlokalizowany obrzęk w miejscu podania ≤50 mm, gorączka ≥38°C, utrata łaknienia, niepokój.
Często: wymioty, zlokalizowany obrzęk w miejscu podania >50 mm, biegunka, odczyny w miejscu podania.
Niezbyt często: uogólnione powiększenie węzłów chłonnych, wyciek wodnisty z nosa, wysypka, pokrzywka, gorączka >39,5°C, zmęczenie, zakażenie górnych dróg oddechowych, kaszel, zapalenie oskrzeli, rozlany obrzęk kończyny, w którą podano szczepionkę, obejmujący czasami sąsiadujący staw.
Rzadko: świąd, zapalenie skóry.
Szczepionkę należy przechowywać w temp. 2-8°C, nie zamrażać.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Stosowanie
Działanie
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy
Odbiór osobisty w aptece
Profesjonalna obsługa
Szybka wysyłka
Legalnie działająca apteka
Płatność online lub za pobraniem
Informacje
Pomoc
Inne
© 2024 wapteka.pl - Wszystkie prawa zastrzeżone.
Born in Dotandspot.pl