Inspra, 50 mg, tabletki powlekane, 30 szt

Brak ocen

Producent

Brak informacji

Pojemność

Brak informacji

Postać

Brak informacji

Cena jedn.

Brak informacji

Zarezerwuj lek

Spis treści

Skład
Wskazania
Działanie
Dawkowanie
Przeciwwskazania

Skład

Jedna tabletka produktu leczniczego Inspra zawiera 50 mg eplerenonu i substancję pomocniczą 71,4 mg laktozy jednowodnej.

Wskazania

Produkt leczniczy Inspra jest wskazany jako terapia dodana do standardowego leczenia obejmującego stosowanie beta-adrenolityków, w celu zmniejszenia ryzyka umieralności i zachorowalności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów w stanie stabilnym z zaburzeniem czynności lewej komory serca, frakcja wyrzutowa lewej komory ≤ 40% oraz klinicznymi objawami niewydolności serca po przebytym niedawno zawale serca. A także jako terapia dodana do standardowego leczenia, w celu zmniejszenia ryzyka umieralności i zachorowalności z przyczyn sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z (przewlekłą) niewydolnością serca oraz z zaburzeniami czynności lewej komory serca.

Działanie

Eplerenon zawarty w produkcie leczniczym powoduje trwałe zwiększenie aktywności reninowej osocza i stężenia aldosteronu w surowicy, związane ze zmniejszeniem hamującego wpływu aldosteronu na wydzielanie reniny.

Dawkowanie

U pacjentów z niewydolnością serca po przebytym zawale serca zalecana dawka podtrzymująca produktu leczniczego wynosi 50 mg raz na dobę. Leczenie należy zaczynać od dawki wynoszącej 25 mg raz na dobę, którą należy stopniowo zwiększać, najlepiej w ciągu 4 tygodni, kontrolując przy tym stężenie potasu w surowicy, do dawki docelowej wynoszącej 50 mg raz na dobę. Leczenie należy zazwyczaj rozpoczynać w ciągu 3-14 dni od rozpoznania ostrego zawału serca. Natomiast u pacjentów z (przewlekłą) niewydolnością serca leczenie należy rozpoczynać od dawki 25 mg produktu leczniczego raz na dobę, a następnie stopniowo zwiększać, najlepiej w ciągu 4 tygodni, kontrolując stężenie potasu w surowicy, do dawki docelowej wynoszącej 50 mg raz na dobę.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniem do stosowania jest stężenie potasu w surowicy przed rozpoczęciem leczenia wynoszące poniżej 5,0 mmol/l. A także ciężka niewydolność nerek, szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego <30 mL na minutę na 1,73 m² oraz ciężka niewydolność wątroby. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas, preparatów potasu lub silnych inhibitorów CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, klarytromycyna, telitromycyna i nefazodon) oraz leczenie skojarzone inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) i antagonistą receptora angiotensyny (ARB) i eplerenonem.