1 kapsułka zawiera 100 mg itrakonazolu. Lek zawiera także sacharozę.
Kapsułki wskazane są w leczeniu:
- grzybicy paznokci, która wywołana jest przez dermatofity i (lub) drożdżaki
- zakażeń skóry, błony śluzowej lub oczu - łupież pstry, kandydoza jamy ustnej, grzybica skóry, grzybicze zakażenie rogówki
- grzybicy układowej - aspergiloza układowa i kandydoza układowa, kryptokokoza (w tym kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), histoplazmoza, blastomikoza, sporotrychoza, parakokcydioidomikoza, inne, rzadko występujące, układowe lub tropikalne zakażenia grzybicze
- zakażeń narządów płciowych - grzybica pochwy i sromu.
Preparat skutecznie hamuje wzrost wielu grzybów patogennych dla człowieka, w tym: drożdżaków (Candida spp., w tym C. glabrata, C. krusei, C. albicans, Pityrosporum spp., Cryptococcus neoformans, Geotrichum spp.,Trichosporon spp.); dermatofitów (Microsporum spp., Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum); Blastomyces dermatitidis; Sporothrix schenckii; Penicillium marneffei, Histoplasma spp.; Fonsaecaea spp.; Cladosporium spp; Pseudallescheria boydii; Aspergillus spp.; Paracoccidioides brasiliensis; oraz innych drożdżaków i grzybów.
Spośród drożdżaków Candida spp. najmniej wrażliwe na działanie itrakonazolu są Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida krusei.
Do gatunków grzybów, których wzrostu nie hamuje itrakonazol, należą: Fusarium spp., Scedosporium spp., Scopulariopsis spp, Zygomycetes (np. Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp. oraz Absidia spp.).
Lek szybko się wchłania, po upływie 2-5 po podaniu doustnym osiąga maksymalne stężenie. Bezwzględna biodostępność itrakonazolu wynosi ok. 55%. Większość preparatu wiąże się w osoczu z białkami (99,8%). Wykazuje on także powinowactwo do lipidów. Lek wydalany jest w postaci nieczynnych metabolitów z moczem (ok. 35%) w ciągu 1 tyg. oraz z kałem (ok.54%). W postaci niezmienionej wydalane jest przez nerki poniżej 0,03% dawki, z kałem - 3-18% dawki.
Grzybica paznokci wywołana przez dermatofity i (lub) drożdżaki
Leczenie cykliczne: polega na przyjmowaniu 2 kaps. 2 razy na dobę (200 mg 2 razy na dobę) przez 1 tydz. W leczeniu grzybicy paznokci rąk stosuje się 2 cykle, a w grzybicy paznokci stóp stosuje się 3 cykle.
Leczenie ciągłe: grzybica paznokci stóp lub grzybica paznokci stóp i rąk: 200 mg 1 raz na dobę przez 3 mies. Efekty terapii widoczne są w ciągu 2-4 tyg. po zakończeniu leczenia zakażeń skóry i po 6-9 mies. od zakończenia leczenia zakażeń paznokci.
Dermatologia
Zakażenia wywołane przez dermatofity: 200 mg 1 raz na dobę przez 7 dni lub 100 mg 1 raz na dobę przez 15 dni.
Grzybica podeszwy stóp i dłoni: 200 mg 2 razy na dobę przez 7 dni lub 100 mg 1 raz na dobę przez 30 dni.
Łupież pstry: 200 mg 1 raz na dobę przez 7 dni.
Kandydoza jamy ustnej: 100 mg 1 raz na dobę przez 15 dni.
Okulistyka
Grzybicze zapalenie rogówki: 200 mg 1 raz na dobę przez 21 dni - długość leczenia należy dostosować do odpowiedzi klinicznej.
Grzybice układowe
Aspergiloza: 200 mg 1 raz na dobę przez 2-5 mies. (dawkę należy zwiększyć do 200 mg 2 razy na dobę jeżeli zmiany są głębokie lub rozsiane).
Kandydoza: 100-200 mg 1 raz na dobę przez 3 tyg. - 7 mies. (dawkę powinno się zwiększyć do 200 mg 2 razy na dobę jeżeli zmiany są głębokie lub rozsiane).
Kryptokokoza (bez zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych): 200 mg 1 raz na dobę przez 2 mies. do 1 roku.
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych: 200 mg 2 razy na dobę przez 2 mies. do 1 roku.
Chromomikoza: 100-200 mg 1 raz na dobę przez 6 mies.
Blastomikoza: od 100 mg 1 raz na dobę do 200 mg 2 razy na dobę przez 6 mies.
Sporotrychoza limfatyczno-skórna i skórna: 100 mg 1 raz na dobę przez 3 mies.
Histoplazmoza: od 200 mg 1 raz na dobę do 200 mg 2 razy na dobę przez 8 mies.
Parakokcydioidomikoza: 100 mg 1 raz na dobę przez 6 mies.
Ginekologia
Kandydoza sromu i pochwy: 200 mg 2 razy na dobę przez 1 dzień lub 200 mg 1 raz na dobę przez 3 dni.
Preparatu nie należy podawać dzieciom.
Pacjentom w podeszłym wieku można podać lek tylko, jeśli stwierdzi się, że spodziewane korzyści przewyższają ryzyko.
Preparat należy podawać bezpośrednio po pełnym posiłku. Kapsułki powinno się połykać w całości.
Nie należy zażywać preparatu w przypadku:
- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- kobiet w ciąży (z wyjątkiem przypadków zagrożenia życia)
- pacjentów z rozpoznanymi zaburzeniami czynności komór serca, takimi jak zastoinowa niewydolność serca (CHF) lub zastoinowa niewydolność serca w wywiadzie, z wyjątkiem leczenia zakażeń zagrażających życiu lub innych ciężkich zakażeń
- jednoczesnego przyjmowania niektórych leków metabolizowanych przez CYP3A4.
Działania niepożądane:
Stwierdzone u ≥1% pacjentów: ból brzucha, ból głowy, nudności.
Stwierdzone u <1% pacjentów: zakażenia górnych dróg oddechowych, zaburzenia smaku, parestezje, szumy uszne, zaparcie, zaburzenia czynności wątroby, hiperbilirubinemia, wielomocz, zaburzenia miesiączkowania, obrzęk, leukopenia, niedoczulica, niestrawność, wzdęcia, świąd, wysypka, pokrzywka, zapalenie zatok, nadwrażliwość, biegunka, wymioty, zaburzenia erekcji, zapalenie błony śluzowej nosa.
Działania niepożądane obserwowane po wprowadzeniu leku do obrotu:
Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna, hipertriglicerydemia, drżenie, zaburzenia widzenia, zastoinowa niewydolność serca, duszność, ciężka hepatotoksyczność, ostra uogólniona osutka krostkowa, złuszczające zapalenie skóry, leukoklastyczne zapalenie naczyń, zespół choroby posurowiczej, przemijająca lub trwała utrata słuchu, rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, nadwrażliwość na światło, zwiększone stężenie fosfokinazy kreatynowej, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka.
Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi u dzieci i młodzieży były: ból głowy (3%), wymioty (3%), ból brzucha (2,4%), biegunka (2,4%), zaburzenia czynności wątroby (1,2%), niedociśnienie tętnicze (1,2%), nudności (1,2%) oraz pokrzywka (1,2%).
Podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy, zaburzeń widzenia i utrata słuchu.
Preparat zawiera sacharozę, dlatego też nie powinien być podawany pacjentom z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Stosowanie
Działanie
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy
Odbiór osobisty w aptece
Profesjonalna obsługa
Szybka wysyłka
Legalnie działająca apteka
Płatność online lub za pobraniem
Informacje
Pomoc
Inne
© 2024 wapteka.pl - Wszystkie prawa zastrzeżone.
Born in Dotandspot.pl