Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Ivipamid tabl.o przedł.uwaln. 1,5 mg 30 tabl.


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1,5 mg indapamidu (oraz 123,20 mg laktozy).

Wskazania

Preparat wskazany jest w leczeniu:

- nadciśnienia tętniczego samoistnego.

Działanie

Jest to lek moczopędny, który działa hipotensyjnie, wykazuje właściwości farmakologicznie podobne do diuretyków tiazydowych. Efekt hipotensyjny jest spowodowany bezpośrednim, rozszerzającym wpływem indapamidu na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, które powoduje zmniejszenie oporu obwodowego. Przez zwiększenie wydalania sodu i chlorków oraz w mniejszym stopniu potasu i magnezu, zwiększa się ilość wydalanego moczu. Właściwości przeciwnadciśnieniowe leku wynikają z poprawy podatności tętnic, zmniejszenia oporu naczyniowego i całkowitego oporu obwodowego. Indapamid zmniejsza przerost lewej komory serca. Pokarm nieznacznie przyspiesza wchłanianie, lecz nie wpływa na ilość wchłoniętego leku. Maksymalne stężenie preparatu w surowicy po podaniu pojedynczej dawki występuje po ok. 12 h. Indapamid wydalany jest głównie z moczem (70% dawki) oraz z kałem (22%) w postaci nieczynnych metabolitów.

Dawkowanie

Dorośli: 1 tabletka raz na dobę (stosowanie dużych dawek nie zwiększa hipotensyjnego działania indapamidu, lecz nasila jego działanie natriuretyczne). 

Lek może być stosowany u pacjentów w podeszłym wieku, jeśli mają oni prawidłową lub nieznacznie upośledzoną czynność nerek.

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz ciężkiej niewydolności wątroby stosowanie preparatu jest przeciwwskazane.

Nie zaleca się również podawania leku dzieciom.

Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą, nie rozgryzając, najlepiej w godzinach rannych.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną, inne sulfonamidy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- ciężkiej niewydolności nerek

- encefalopatii wątrobowej lub innych ciężkich zaburzeń czynności wątroby

- hipokaliemii.

Działania niepożądane:

Często: wysypki grudkowo-plamiste.

Niezbyt często: wymioty, plamica.

Rzadko: uczucie zmęczenia, parestezje, nudności, zaparcia, suchość w ustach, zawroty głowy, bóle głowy.

Bardzo rzadko: leukopenia, agranulocytoza, arytmia, zmniejszenie ciśnienia tętniczego, zapalenie trzustki, niewydolność nerek, zaburzenia czynności wątroby, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, hiperkalcemia, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy i (lub) pokrzywka, zespół Stevensa-Johnsona.

Częstość nieznana: utrata potasu z hipokaliemią, hiponatremia, częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes (potencjalnie śmiertelny); możliwość rozwoju encefalopatii wątrobowej w przebiegu niewydolności wątroby, możliwość nasilenia objawów istniejącego tocznia rumieniowatego układowego, wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie; zwiększenie stężenia kwasu moczowego i glukozy we krwi, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, niewyraźne widzenie, krótkowzroczność, niedowidzenie, zapalenie wątroby, reakcje nadwrażliwości na światło.

Działanie hipotensyjne może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza na początku leczenia lub, jeśli zastosowano dodatkowo inny lek przeciwnadciśnieniowy. 

Preparat nie powinien być podawany kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią.

Lek zawiera laktozę, dlatego też nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat wskazany jest w leczeniu:- nadciśnienia tętniczego samoistnego.

Działanie

Jest to lek moczopędny, który działa hipotensyjnie, wykazuje właściwości farmakologicznie podobne do diuretyków tiazydowych. Efekt hipotensyjny jest spowodowany bezpośrednim, rozszerzającym wpływem indapamidu na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, które powoduje zmniejszenie oporu obwodowego. Przez zwiększenie wydalania sodu i chlorków oraz w mniejszym stopniu potasu i magnezu, zwiększa się ilość wydalanego moczu. Właściwości przeciwnadciśnieniowe leku wynikają z poprawy podatności tętnic, zmniejszenia oporu naczyniowego i całkowitego oporu obwodowego. Indapamid zmniejsza przerost lewej komory serca. Pokarm nieznacznie przyspiesza wchłanianie, lecz nie wpływa na ilość wchłoniętego leku. Maksymalne stężenie preparatu w surowicy po podaniu pojedynczej dawki występuje po ok. 12 h. Indapamid wydalany jest głównie z moczem (70% dawki) oraz z kałem (22%) w postaci nieczynnych metabolitów.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem