Leflunomid Bluefish 20 mg 30 tabl.

Brak ocen

Producent

Pojemność

Brak informacji

Postać

Brak informacji

Produkt leczniczy

Zarezerwuj lek

Spis treści

Skład
Wskazania
Działanie
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Dodatkowe

Skład

1 tabl. powl. zawiera 20 mg leflunomidu; lek zawiera laktozę i lecytynę sojową.

Wskazania

Wskazaniem do stosowania Leflunomidu jest leczenie dorosłych pacjentów z: czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (jako lek należący do grupy leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby - DMARD); aktywną postacią artropatii łuszczycowej.

Działanie

Lek o działaniu przeciwreumatycznym.

Dawkowanie

Leflunomid podawany jest niezależnie od posiłków; tabletki należy połykać w całości. Początkowo 100 mg 1 ×/d przez 3 dni. Dawka podtrzymująca w leczeniu RZS wynosi 10–20 mg 1 ×/d, w zależności od nasilenia choroby, w leczeniu artropatii łuszczycowej – 20 mg 1 ×/d. Pominięcie dawki początkowej w leczeniu RZS może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Działanie leku widoczne jest zwykle po 4–6 tyg.; stan chorego może ulegać dalszej poprawie przez 4–6 mies. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób po 65. rż. lub z nieznaczną niewydolnością nerek. Należy kontrolować aktywność ALT lub SGPT oraz morfologię krwi przed rozpoczęciem leczenia, co 2 tyg. w ciągu pierwszych 6 mies. leczenia, a następnie co 8 tyg. Jeśli w badaniach czynności wątroby aktywność ALT lub SGPT jest 2–3 razy większa niż górna granica normy, należy rozważyć zmniejszenie dawki z 20 mg do 10 mg i monitorować aktywność ALT lub SGPT 1 ×/tydz.; jeśli aktywność ALT lub SGPT nadal pozostaje 2 razy większa od górnej granicy normy lub przekracza górną granicę normy więcej niż 3 razy, należy przerwać podawanie leflunomidu i rozpocząć postępowanie mające na celu eliminację leku, cały czas monitorując aktywność enzymów wątrobowych, aż do momentu uzyskania prawidłowych wyników.

Przeciwwskazania

Należy powiadomić lekarza jeżeli cierpisz na: nadwrażliwość (szczególnie pacjenci, u których wystąpiły w przeszłości: zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy) na leflunomid, na główny czynny metabolit teryflunomid, orzeszki ziemne, soję lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia czynności wątroby. Ciężkie niedobory odporności (np. AIDS). Znaczne zaburzenia czynności szpiku lub znaczna anemia, leukopenia, neutropenia lub trombocytopenia wywołane przez inne czynniki niż reumatoidalne zapalenie stawów lub artropatię łuszczycową. Ciężkie zakażenia. Umiarkowana do ciężkiej niewydolność nerek (brak wystarczających danych klinicznych o stosowaniu leku w tej grupie pacjentów). Ciężka hipoproteinemia (np. w zespole nerczycowym). Kobiety w ciąży lub w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji w czasie leczenia i po zakończeniu leczenia tak długo, aż stężenie czynnego metabolitu we krwi zmniejszy się do wartości nie większej niż 0,02 mg/l; przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę. Nie stosować w ciąży oraz podczas karmienia piersią.

Dodatkowe

Do często spotykanych skutków ubocznych stosowania preparatu zaliczyć można: zmniejszenie liczby białych krwinek, łagodne reakcje alergiczne, brak łaknienia, zmniejszenie masy ciała, osłabienie, bóle i zawroty głowy, nietypowe wrażenia czuciowe takie jak mrowienie, łagodny wzrost ciśnienia tętniczego, biegunka, nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej lub owrzodzenie jamy ustnej, bóle brzucha, wzrost niektórych parametrów czynności wątroby, zwiększone wypadanie włosów, wyprysk, suchość skóry, rumień i świąd skóry, zapalenie ścięgna, zwiększenie aktywności niektórych enzymów we krwi. Lek Leflunomide może powodować zawroty głowy, które mogą upośledzać zdolność koncentracji i szybkość reakcji. Nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli występują takie objawy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Zdrowie

Producent

Stosowanie

Działanie

Lek o działaniu przeciwreumatycznym.

Rejestracja

Produkt leczniczy

Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy