Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Finxta tabl.powl. 5 mg 28 tabl. (2 blist.po 14 szt.)


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu. Preparat zawiera również laktozę.

Wskazania

Preparat stosowany jest w:

- leczeniu i kontroli łagodnego przerostu gruczołu krokowego (BPH) w celu: poprawienia przepływu moczu i złagodzeniu objawów związanych z BPH, zmniejszenia powiększonej prostaty, zredukowania występowania ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności zabiegu chirurgicznego polegającego na przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii.

Lek powinien być stosowany u pacjentów z przerostem prostaty (objętość prostaty ponad ok. 40 ml).

Działanie

Jest to inhibitor wewnątrzkomórkowego enzymu, 5-α-reduktazy typu II. Enzym ten przekształca testosteron do silniejszego androgenu - dihydrotestosteronu (DHT). Prawidłowa czynność i wzrost gruczołu krokowego (a także jego rozrost) są zależne od przekształcenia testosteronu do DHT. Finasteryd nie wykazuje powinowactwa do receptorów androgenowych. Zmniejszenie stężenia DHT w surowicy prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego. Po 3 miesiącach kuracji zmniejszenie objętości gruczołu krokowego wynosi ok. 20% (znaczne zmniejszenie objętości następuje w strefie okołocewkowej, co powoduje zmniejszenie utrudnienia odpływu moczu). W ciągu ok.2h po podaniu doustnym występuje maksymalne stężenie we krwi, a wchłanianie jest zakończone po 6-8 h. Biodostępność wynosi ok. 80%. Wiązanie z białkami osocza wynosi ok. 93%. Finasteryd jest metabolizowany w wątrobie. Ok. 57% podanej dawki wydalane jest z kałem, a 39% z moczem w postaci metabolitów.

Dawkowanie

Dawka dobowa dla dorosłych to 1 tabletka (5 mg). Mimo, że w krótkim  okresie czasu widoczna jest poprawa może okazać się konieczne kontynuowanie leczenia przez co najmniej 6 miesięcy. 

U chorych z niewydolnością nerek o różnym stopniu nasilenia (nawet, gdy klirens kreatyniny wynosi zaledwie 9 ml/min) oraz u osób w podeszłym wieku (powyżej 70 lat) zmiana dawkowania nie jest konieczna.

Lek należy przyjmować z posiłkiem lub bez. Tabletkę powinno się połknąć w całości, bez dzielenia i kruszenia.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- dzieci

- kobiet w ciąży bądź w wieku rozrodczym.

Działania niepożądane:

Często: impotencja, obniżone libido, zmniejszenie objętości ejakulatu.

Niezbyt często: zaburzenia ejakulacji, tkliwość piersi i (lub) powiększenie piersi, wysypka.

Częstość nieznana: świąd, pokrzywka, reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk warg i twarzy), ból jąder, zaburzenia erekcji, które utrzymują się po zakończeniu leczenia, niepłodność u mężczyzn i/lub słaba jakość nasienia, depresja, niepokój, palpitacje, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Ze względu na obecność laktozy, preparat nie powienien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat stosowany jest w:- leczeniu i kontroli łagodnego przerostu gruczołu krokowego (BPH) w celu: poprawienia przepływu moczu i złagodzeniu objawów związanych z BPH, zmniejszenia powiększonej prostaty, zredukowania występowania ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności zabiegu chirurgicznego polegającego na przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii.Lek powinien być stosowany u pacjentów z przerostem prostaty (objętość prostaty ponad ok. 40 ml).

Działanie

Jest to inhibitor wewnątrzkomórkowego enzymu, 5-α-reduktazy typu II. Enzym ten przekształca testosteron do silniejszego androgenu - dihydrotestosteronu (DHT). Prawidłowa czynność i wzrost gruczołu krokowego (a także jego rozrost) są zależne od przekształcenia testosteronu do DHT. Finasteryd nie wykazuje powinowactwa do receptorów androgenowych. Zmniejszenie stężenia DHT w surowicy prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego. Po 3 miesiącach kuracji zmniejszenie objętości gruczołu krokowego wynosi ok. 20% (znaczne zmniejszenie objętości następuje w strefie okołocewkowej, co powoduje zmniejszenie utrudnienia odpływu moczu). W ciągu ok.2h po podaniu doustnym występuje maksymalne stężenie we krwi, a wchłanianie jest zakończone po 6-8 h. Biodostępność wynosi ok. 80%. Wiązanie z białkami osocza wynosi ok. 93%. Finasteryd jest metabolizowany w wątrobie. Ok. 57% podanej dawki wydalane jest z kałem, a 39% z moczem w postaci metabolitów.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem